Проект за създаване на регистър на хората с непоносимост към глутен
Няколко парламентаристи внесоха в Сената законодателен проект, който предвижда създаването на Регистър на хората с непоносимост към глутен, но също така въвежда задължението болниците, детските градини и училищата да осигуряват безглутенова храна.
Проект: Създаване на регистър на хората с непоносимост към глутен
„Всички пакетирани храни, лекарства, хранителни добавки и козметика ще съдържат, според продуктовите листове и извършените вътрешни одити, една от информацията: Съдържа глутен; Съдържа следи от глутен; Произвежда се в блок за обработка на храни, съдържащ глутен; Не съдържа глутен. Всички предучилищни и училищни звена ще осигурят на децата непоносимост към глутен, доказана с медицинско свидетелство от специалиста, всички хранения, според програмата, в която е записано детето. Безглутеновите порции храна ще се приготвят в отделни контейнери, с отделни прибори и съставки с надпис "без глутен", се казва в законопроекта.
ПОСЛЕДНИ НОВИНИ
Проучване: Хората, които разхождат кучетата си, имат повишен риск от коронавирусна инфекция
8 пациенти в тежко състояние, прехвърлени спешно, след като интензивното отделение в общинската болница в Тимишоара се повреди
Новозеландската полиция въведе хиджаба в униформата му
Парламентарни избори 2020 г. Кризисни лозунги по време на пандемия. С това, което игрите бяха показани в предварителната кампания
Също така болниците в Румъния, държавни или частни, ще имат задължението да осигуряват на пациентите с непоносимост към глутен всички ястия, свързани с хоспитализацията.
Законодателното предложение също предвижда създаването на център за проследяване на хората с диагноза цьолиакия.
„Създаване на Национален регистър на хората с диагноза цьолиакия от Центъра за управление на цьолиакия в рамките на Националния институт за майчино и детско здраве, което ще се проведе в рамките на максимум 12 месеца от влизането в сила на този закон, Регистърът ще бъде попълнен от семейни лекари или гастроентеролози ", съгласно законопроекта.
Всяка принуда на правата на хората, диагностицирани с това заболяване, ще се счита за дискриминация.
„Хората с цьолиакия няма да бъдат ограничени в правото си на образование, здравеопазване, обществени услуги и достойнство въз основа на липсата на необходимата рамка за храна и лечението им, съответно отсъствието на храна и лекарства fprp глутен. Отказът да се предоставят тези права поради невъзможността да се осигурят на тези хора храни, които не съдържат и не са замърсени с глутен, е дискриминация ", според проекта.
Според законодателното предложение целиакия се предизвиква от приема на глутен.
„Целиакия или непоносимост към глутен е автоимунно състояние, предизвикано от поглъщането на глутен (протеин от пшеница, ръж и ечемик) при хора с генетично предразположение, което засяга около 1% от населението и може да започне на всяка възраст от детството. Нелекувано или неправилно лекувано, това заболяване може да има важни последици за здравето, като остеопороза, безплодие, многократни аборти, анемия с дефицит на желязо и някои форми на рак “, се казва в законопроекта на Сената.
Инициаторите на проекта твърдят, че „цьолиакията е автоимунно състояние, което никога не се лекува, но може да бъде държано под контрол, като се спазва строга диета без глутен“.
Те заявяват, че на европейско ниво 1 на 100 души страда от цьолиакия.
„Тази законодателна инициатива има за цел да регулира и признае целиакия като реалност на нашето време. Вече има убедителни статистически данни за повишената честота на цьолиакия и ефектите от нейната недостатъчна диагноза. Въпреки че последните проучвания показват, че между 1: 300 и около 1: 100 от населението има това заболяване, целиакия често остава недиагностицирана. Така в 85% от случаите хората живеят с целиакия, без дори да знаят за нейното съществуване. На европейско ниво средно 1 на 100 души има целиакия, най-ниската в Германия (0,3%) и най-много във Финландия (2,4%). В Румъния приблизително 5% от хората в риск са диагностицирани. Деца и възрастни с целиакия, които не са диагностицирани и не могат да поддържат правилна диета, са склонни към развитие на увреждащи заболявания (рак на червата, лимфом на Ходжкин, атаксия, деменция, диабет, епилепсия, множествена склероза, други автоимунни заболявания) ", Осигурява законодателния проект.
Според инициативата контролът върху прилагането на законовите разпоредби за защита на хората с непоносимост към глутен се осъществява от правителството, Министерството на здравеопазването и Министерството на труда и социалната защита, съвместно с Националната санитарна ветеринарномедицинска служба и безопасност на храните, Националния орган за защита на потребителите, Министерството на земеделието, Национална агенция по лекарствата и медицинските изделия.
Целта на законодателния проект е защитата на лицата, диагностицирани с цьолиакия, но също така и спешността на процедурата за открояване на тези лица.
„Този закон регламентира изграждането на благоприятна и прилична рамка за безопасност на живота и за спазване на основните права, в условията на недискриминация, на лица с диагноза цьолиакия (непоносимост към глутен). Целта на закона: да популяризира и ускори диагностичната процедура за цьолиакия, както и да действа за предотвратяване на появата на усложнения на болестта; да подобри качеството на живот на хората с целиакия; да реши проблема със социалната интеграция в училище и работа за хора, страдащи от цьолиакия; да повиши осведомеността за тежестта на заболяването чрез обучение на страдащите хора; да се увеличат каналите, по които актуалната информация за цьолиакия може да достигне до семейни лекари и специалисти от цялата страна; в подкрепа на научните изследвания в областта “, е показано в обяснителния меморандум на законопроекта.
Законодателното предложение относно защитата на хората с целиакия в Румъния беше внесено в Сената, както уведоми първата камара, от няколко парламентаристи, включително лидера на депутатите от PSD, Даниел Суциу, вицепрезидента на ALDE Варуджан Восганян, но също така и заместници и сенатори от PNL, USR или UDMR. Инициаторите на законопроекта твърдят, че в други страни от ЕС вече са предприети мерки за защита на хората, диагностицирани с болестта.