Процедура стъпка по стъпка за хидрохлоротиазид II етап диуретик не при кърмещи майки
Ние използваме бисквитки, за да развиваме непрекъснато DAZ.online и да го адаптираме все по-добре към вашите нужди. DAZ.online се финансира чрез реклама и за това също са определени бисквитки. Следователно използването на сайта е възможно само със съгласието за използването на бисквитки. Подробности за използването на бисквитките можете да намерите в нашата политика за поверителност.
Ние използваме бисквитки, за да подобрим вашето изживяване и да предоставим персонализирано съдържание. Ние се финансираме от реклама, която също се нуждае от бисквитки. Следователно, за да използвате DAZ.online, трябва да се съгласите с използването на бисквитки.
"Жалко! Но DAZ.online не може без бисквитки изцяло, включително защото се финансираме от приходи от реклама. Следователно понастоящем не можете да използвате DAZ.online без това съгласие.
Съжаляваме, но нямате достъп до DAZ.online, без да се съгласите с използването на бисквитки.
Процедура на стъпка по стъпка за хидрохлоротиазид
Берлин - 07.02.2012 г., 16:59 ч.
За лекарствени продукти, съдържащи хидрохлоротиазид (HCT), Федералният институт за лекарства и медицински изделия (BfArM) инициира поетапна процедура по план (етап II). "Хидрохлоротиазид преминава в кърмата в малки количества."
Не се препоръчва употребата на диуретик по време на кърмене. Ако все пак се приема, дозата трябва да бъде възможно най-ниска. Пациентите, които кърмят или които искат да започнат да кърмят, се съветват да информират своя лекар за това, според скорошно съобщение на BfArM.
Работната група по фармакологична бдителност на Комитета по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата (EMA) и BfArM считат за необходимо да включат допълнителна информация в раздела "Бременност и кърмене" в информацията за продукта. Това се отнася за лекарствени продукти, които съдържат диуретик самостоятелно или в комбинация с съдържат активна съставка от групата на АСЕ инхибиторите или антагонистите на ангиотензин II.
След крайния срок за коментар, BfArM възнамерява да нареди на всички АСЕ инхибитори, антагонисти на ангиотензин II и НСТ-съдържащи лекарства (самостоятелно или в комбинация) да включат допълненията към информацията за продукта, които EMA счита за необходими в поетапен план.