Пристанище за ранна детска възраст; л - лакт; зинтолерантност
В хода на ежедневната си работа лекарят все по-често се сблъсква с родител, който държи новородено или бебе, който тревожно размахва резултата от генетичен тест, потвърждаващ непоносимостта на детето към лактоза. Родителите обикновено не заявяват теста сами, но някои частни институции правят това като бонус за тях или обещават важна информация, за да изследват бебето си с болки в корема с минимални разходи. Истината обаче е, че в ранна детска възраст това проучване не предоставя никаква информация, а просто поставя под съмнение родителя с неразбираем, лош резултат.
За какво става въпрос в това проучване?
В нас генетично се определя дали тялото ни може да разгражда лактозата или не. При раждането, а след това при новородени и кърмачета, лактазният ензим, който разгражда лактозата, обикновено работи перфектно и по-късно, най-често след 5-годишна възраст, някои от нас изпитват постепенно намаляване на функцията на ензима. Този генетичен тест предоставя информация за това кой лактазен ген (LCT ген) носим. При генотипа CC се очаква развитие на лактазен ензимен дефицит, най-често срещаният, т.нар. поява на непоносимост към лактоза от възрастен тип. Генетичните тестове обаче не показват настоящото присъствие или отсъствие на способност за разграждане на лактозата, генотипът CC не показва автоматично вече установена непоносимост към лактоза. По този начин, при новородени, кърмачета и малки деца, симптомите на нашето дете не трябва да бъдат причинени от непоносимост към лактоза, дори ако семейството ни се характеризира с това разстройство.
