Приложение на Duphaston по време на менопаузата инструкции за употреба Компетентно за здравето на iLive

Специалист на статията

  • Класификация на ATC
  • Активни съставки
  • Съвети
  • Формуляр за одобрение
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Противопоказания
  • Странични ефекти
  • Дозировка и приложение
  • Предозиране
  • Взаимодействия с други лекарства
  • Условия за съхранение
  • трайност
  • Фармакологична група
  • Фармакологичен ефект

употреба

Той принадлежи към групата на фармакологичните хормонални лекарства Djufaston-гестагенен препарат в менопауза (климактеричен), назначен както поотделно, така и в комбинирана хормонална заместителна терапия, която се състои в получаване на естрогенсодерятни средства, които намаляват интензивността на симптомите на менопаузата.

[1], [2], [3], [4], [5]

Класификация на ATC

Активни съставки

Показания Duphaston с менопауза

В първия период на менопаузата - когато атаките на жълтото тяло на яйчниците произвеждат хормон прогестерон и възникват грешки при определяне на естроген за повишаване на нивото за кратко време - индикации за лекарството Djufaston (Dydrogesterone, Duphaston, Dabroston, Duvaron, Gynorest, Terolut) дефицит на Съдържат прогестерон, ендометриална хиперплазия (растеж на тъканите вътре в матката), множество фоликуларни кисти (кистозна).

Дюфастон в менопауза и маточен миом (миома) се назначава само в случаите, когато даден доброкачествен тумор се диагностицира на фона на патологии като ендометриоза (хетеротопна ендометриална имплантация, т.е. разпространението му извън матката) или ендометриална хиперплазия.

[6], [7], [8]

Формуляр за одобрение

Форма на освобождаване на Duphaston: таблетки от 5 и 10 mg за перорално приложение.

[9], [10], [11], [12]

Фармакодинамика

Формулировка на активна съставка Djufaston Dydrogesteron (6-дегидроретропрогестерон) е аналог на ендогенния женски полов хормон прогестерон и е неацетилирано производно на ретропрогестинов клас Pregnan. Основният ефект на дидрогестерона е антиестроген, т.е. неутрализиращ естроген, който стимулира митотичната активност на клетките на тъканите от вътрешната обвивка на маточната кухина (което води до ендометриална хиперплазия).

Дидрогестеронът селективно въздейства върху мембраните и вътреклетъчните рецептори на естроген (ER-A и ER-B) на ендометриума, намалявайки тяхната чувствителност към този хормон, което води до намаляване на митотичните клетки. Също така по време на менопаузата Djufaston работи с прогестероновите рецептори (PR-A и PR-B) на ендометриума, което нормализира хормонално зависимите процеси в тъканите на маточната лигавица.

Във всички случаи на ендогенен дефицит на прогестерон терапевтичният ефект на дидрогестерона е тясно свързан с неговия физиологичен ефект върху невроендокринния контрол на функцията на яйчниците и върху ендометриума.

[13], [14], [15], [16]

Фармакокинетика

След като Dufaston се абсорбира в тялото, в рамките на 0,5-2,5 часа той се абсорбира в храносмилателния тракт и попада в кръвта, достигайки максималната концентрация в серума. Свързване на дидрогестерон с албумин от кръвта - до 97%. Абсолютната бионаличност е 28%.

Активното вещество се разцепва в черния дроб - хидроксилиране на цитохром Р450-зависими монооксигенази и свързване с глюкуронова киселина.

Неактивните метаболити се екскретират от организма през бъбреците (с урина); полуживотът е 14-17 часа.

[17], [18], [19]

Противопоказания

Употребата на Duphaston при менопауза е противопоказана, ако жената има значителна чернодробна дисфункция. Това лекарство не се предписва за хепатит; наследствени пигментирани хепатози; Нарушения на кръвосъсирването (включително тромбоза на дълбоките вени и тромбофлебит на повърхностните съдове на крайниците); тежка сърдечно-съдова недостатъчност; Нарушение на мозъчния кръвоток; системен лупус еритематозус; Злокачествени новообразувания на матката или млечните жлези.

Не е назначен Duphaston с менопауза и миома на матката на фона на непромененото състояние на ендометриума.

[20], [21]