Приложение на BIPRETERAX N, странични ефекти, взаимодействия
Доставчици:
EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Тритау
www.emramed.de

Активна съставка:
Други съставки:
- Лактоза-1 вода
- Магнезиев стеарат
- Малтодекстрин
- Силициев диоксид, фино разделен
- Карбоксиметил нишесте, натрий тип А
Други компоненти
В тази вложка ще намерите разбираема информация за Вашето лекарство - включително неговите ефекти, употреба и странични ефекти. Изберете една от следните глави, за да научите повече за „БИПРЕТЕРАКС N 5 mg/1,25 mg филмирани таблетки“.
Как действат съставките на лекарството?
Периндоприл аргинин: Активната съставка индиректно разширява кръвоносните съдове. Той предотвратява освобождаването на тялото от вещество, наречено ангиотензин, което води до свиване на кръвоносните съдове и по този начин повишава кръвното налягане. Съдоразширяващият ефект на активната съставка се използва и за облекчаване на сърцето, което трябва да се бори срещу по-малко съпротивление, когато кръвоносните съдове са увеличени. Активната съставка е известна също като АСЕ инхибитор. Името идва от факта, че ензимът, който в крайна сметка освобождава ангиотензин, се нарича "Ангиотензин конвертиращ ензим".
Индапамид: Активната съставка насърчава отделянето на натриеви и хлоридни йони от тялото. В същото време измива повече вода. Това понижава кръвното налягане, облекчава сърцето и елиминира отока (задържане на вода).
Дозировка на BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg филмирани таблетки
Тъй като дозировката на лекарството зависи от различни фактори, то трябва да бъде индивидуално съобразено с Вас от Вашия лекар.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт за съвет относно дозировката.
Обща препоръка за дозиране:
- Възрастни
- Единична доза: 1 филмирана таблетка
- Обща доза: веднъж дневно
- Време: сутрин, преди хранене
Инструкции за употреба
Общата доза не трябва да се превишава без консултация с лекар или фармацевт.
вид на приложението?
Вземете лекарството с течност (напр. 1 чаша вода).
Продължителност на приложението?
Продължителността на употреба зависи от вида на оплакването и/или продължителността на заболяването и следователно се определя само от Вашия лекар.
Предозиране?
Може да се появят голям брой симптоми на предозиране, включително силно ниско кръвно налягане с гадене, повръщане, спазми, световъртеж, сънливост, объркване и повишена нужда от уриниране до анурия. Ако подозирате предозиране, незабавно се свържете с лекар
Общото правило е: Обърнете внимание на добросъвестната доза, особено при кърмачета, малки деца и възрастни хора. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт за някакви ефекти или предпазни мерки.
Дозата, предписана от лекар, може да се различава от информацията на опаковката. Тъй като лекарят ще ги приспособи индивидуално, следователно трябва да използвате лекарството според неговите инструкции.
Информация за делимост и подготовка
Препаратът не може да бъде разделен на една и съща доза.
Възможни са хоросани за по-лесно поглъщане (извън етикета). Възможно е окачване за по-лесен прием (извън етикета).
Противопоказания за BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg филмирани таблетки
Какво говори срещу заявление?
- Свръхчувствителност към съставките
- Склонност към ангионевротичен оток (подуване на лицето, ръцете и краката)
- Тежко нарушена бъбречна функция
- Увреждане на мозъка, причинено от чернодробно заболяване (чернодробна енцефалопатия)
- Тежка чернодробна дисфункция
- Недостиг на калий
- Пациенти на диализа
- Сърдечна недостатъчност
Коя възрастова група трябва да се има предвид?
- Деца и юноши под 18-годишна възраст: Не използвайте лекарството.
Какво ще кажете за бременност и кърмене?
- Бременност: Лекарството не трябва да се използва.
- Кърмене: Лекарството не трябва да се използва.
Ако лекарството е предписано на Вас въпреки противопоказанието, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Терапевтичната полза може да бъде по-голяма от риска от противопоказания.
Важна информация за BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg филмирани таблетки
Странични ефекти на BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg филмирани таблетки
Какви неблагоприятни ефекти могат да възникнат?
Ако забележите някакви смущения или промени по време на лечението, свържете се с Вашия лекар или фармацевт.
За информация на този етап се вземат предвид предимно страничните ефекти, които се наблюдават при поне един от 1000 лекувани пациенти.