Приключенска диагностика системна склеродермия - ръководство - здраве

Системната склеродермия е рядко автоимунно заболяване от групата на колагенозите, от което страдат само около 10 000 души по света. Болестта причинява възпаление в малките кръвоносни съдове, в съединителната тъкан на кожата или в органите. Той се задейства от определени протеинови молекули (автоантитела) в кръвта. Засегнати са предимно хора на възраст между 40 и 50 години. Жените са около пет пъти по-склонни да се разболеят от мъжете, а децата много рядко.

Симптоми: Пръстите болят, когато е студено

Отначало засегнатите обикновено страдат от неспецифични симптоми като треска, умора, физическа слабост и загуба на тегло. Освен това има нарушения на кръвообращението в ръцете, понякога и в лицето и краката. Когато е студено, пръстите болят и променят цвета от бял на син на червен (симптом на Рейно). Кожата става все по-дебела: Оттук и името: Scleros означава твърда, Derma е кожата. Лицето и устата също могат да бъдат засегнати, например отворът на устата може да стане по-малък. По-късно могат да настъпят увреждания на вътрешните органи и дори животозастрашаващи състояния.

Курсът на системна склеродермия е много различен и непредсказуем. Понякога заболяването се появява внезапно, но по-често е постепенно. Повтарят се остри пристъпи, при които симптомите се влошават.

Склеродермията може да засегне органите

Системната склеродермия може да се разпространи в различни органи:

Белези (фиброза) на бял дроб обикновено е първият признак за засягане на органи.
Освен това участието на Бъбреци до най-застрашаващите органни усложнения. Засегнати са малките артериални кръвоносни съдове в бъбреците. Фиброзата на съдовата стена може да доведе до високо кръвно налягане и бъбречна недостатъчност.
Промени в Сърца може да намали помпения капацитет (сърдечна недостатъчност) и да наруши сърдечния ритъм.
са стомаха и Черва Засегнатите хора имат диария или запек и спазми в корема. Освен това способността за усвояване на хранителни вещества е ограничена, което може да доведе до симптоми на дефицит.

Причина все още неизвестна

В повечето случаи причината за системната склеродермия е неясна. Хората с определен генетичен състав са изложени на повишен риск. Понякога заболяването се появява след излагане на определени химикали.

Изследване на кожата, кръвта и органите

Ревматолог разпознава системната склеродермия въз основа на типични симптоми като нарушения на кръвообращението в ръцете и промени в кожата.

Автоантителата могат да бъдат открити с кръвни тестове. Ако тестът за антитела е отрицателен, вероятно няма склеродермия. Често пъти лекарят взема проба от тъкан от кожата. Под микроскопа той вижда голямо увеличение на колагеновите влакна, когато има системна склеродермия.

За да се определят промените във вътрешните органи, често са необходими допълнителни изследвания, например

Измерване на кръвното налягане
Ултразвук на бъбреците
Рентгенова снимка на белите дробове
Изследване на хранопровода
Ултразвуково изследване на сърцето (ехокардиография)
Тест за белодробна функция

Ако заболяването е засегнало вътрешни органи, трябва да се консултират и специалисти като гастроентеролози (стомашно-чревен тракт), пулмолози (бели дробове), кардиолози (сърце) и нефролози (бъбреци).

Няма лечение за системна склеродермия

Понастоящем системната склероза не се лекува. Основната цел на терапията е да се предотврати прогресирането на болестта и да се компенсират вече настъпилите увреждания на органи. Лечението зависи от външния вид и тежестта на заболяването. В зависимост от това кои органи са засегнати, може да се използва медикамент за поддържане на функцията на тези органи и за облекчаване на симптомите.

Физиотерапията играе важна роля: масажите, упражненията за движение и топлинните приложения помагат да се увеличи мобилността на ставите и да се намали болката в ставите.