Причини за хипотония; Новини-Медицински

Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.

Хипотонията води до загуба на нормален позиращ мускулен тонус. По същество това е симптом на някакво основно заболяване.

Състоянието се проявява като намалена устойчивост на пасивно движение на ставите.

Източници на хипотония

Неизправността може да бъде открита на -

Централна хипотония с дефекти на мозъка или гръбначния мозък

Периферни нерви (двигателни и/или сензорни)

Периферна хипотония, която може да засегне всяко място между гръбначния мозък и мускула.

Невромускулната връзка на връзката между нервните окончания и мускулите може да бъде засегната.

Нервите осигуряват тласък за централната нервна система, което кара мускула да поддържа свиване или да създава мускулен тонус. Дефектите могат да бъдат открити в мускулите.

Видове хипотония

Хипотонията може да се наблюдава при раждането или по-късно. При раждането това се нарича вродена хипотония, а това, което се вижда по-късно, се нарича придобита хипотония.

Причини за хипотония

Има няколко причини за хипотония, те включват генетични състояния, хранителни причини и т.н. (1-4)

Генетичен произход на хипотонията

Има няколко генетични произхода на хипотонията, които включват:

Синдром на Даун - е генетично заболяване с хромозомна аномалия, при което 21-те двойки хромозома имат допълнителна хромозома. Това води до сърдечна недостатъчност, умствена изостаналост и други неврологични усложнения.
Синдромът на Prader-Willi е рядко генетично заболяване, което причинява ограничен растеж и затруднения в ученето
Болестта на Тей-Сакс е друго рядко и фатално генетично състояние, което постепенно уврежда нервната система.
Синдром на Уилямс - е рядко генетично заболяване, което води до дефекти в развитието, координацията и езика.
Спиналната мускулна атрофия е наследствено заболяване, което води до мускулна слабост и постепенна загуба на движение.
Болестта на Шарко-Мари-Зъб е поредното наследствено състояние, което засяга миелиновото покритие на нервите. Миелинът образува защитно покритие върху всички основни нерви в тялото.
Нарушенията на съединителната тъкан включват синдром на Marfan и Elher-Danlos. Те се наследяват и водят до дефекти в съединителните тъкани, които осигуряват подкрепа на други тъкани и органи.