Причини и симптоми на венозна тромбоемболия

Кръвен съсирек във всяка вена в тялото се нарича тромб, а емболия е кръвен съсирек, отделен от тромб, който се забива във венозната съдова система на орган на местно ниво, причинявайки нарушение на кръвния поток далеч от първоначалното място на образуване, наречена венозна тромбоемболия (VTE).

причини

Тъй като кръвните съсиреци в много случаи могат да останат неоткрити, честотата на появата е трудна за преценка. Въпреки това, честотата му може да се изчисли на 80-180/100 000 души/година.

Заслужава внимание!

  • Засяга много хора.
  • Това не се случва само в тесна възраст.
  • Това може да показва сериозно основно заболяване или наследствено предразположение.
  • Може да е свързано с други заболявания.
  • Смъртта му не е за пренебрегване.
  • Неоткритите вечери също могат да имат късни усложнения.

Защо се развива венозна тромбоемболия?

Има много причини за образуването на кръвен съсирек и причините не винаги се разкриват. Отдавна обаче се смята, че три основни компонента са отговорни за образуването на тромби:

Статии в темата

По принцип всяка причина може да бъде включена в една или повече от тези три групи. Всеки случай е различен и всяка тромбоза включва различен дял от тези фактори в болестния процес.

Какво може да бъде предразполагащ фактор?

Известни са няколко предразполагащи фактора за образуването му.

Вродена, наследствена тромботична предразположеност (фамилна тромбофилия)

Обикновено се причинява от мутация в гена на фактор, участващ в съсирването на кръвта. Генната мутация променя или количеството, или функцията на фактора на съсирването.

В Унгария почти всеки 4-ти човек има някаква форма на наследствена тромбофилия. Не винаги причинява тромбоза, тъй като може да има разлики в тежестта.

Вроденото предразположение може да се мисли в следния случай:

  • младежка тромбоза в юношеска възраст (под 45 години),
  • рецидивираща тромбоза,
  • необичаен, рядък кръвен съсирек,
  • повтарящи се спонтанни аборти (обичайни спонтанни аборти),
  • тромбозата е често срещана в семейството,
  • тежки, мащабни кръвни съсиреци или емболия, очевидно без причина.

Най-честите аномалии, които причиняват наследствено предразположение към тромбоза, са:

  • Лайденска мутация,
  • полиморфизъм на протромбинов ген,
  • дефицит на протеин С,
  • дефицит на протеин S,
  • повишаване на нивата на хомоцистеин в кръвта (хиперхомоцитейтемия),
  • дефицит на антитромбин.

Придобита склонност към тромбоза

Има няколко разлики:

  • подлежащ рак,
  • някои превантивни операции,
  • заседнал начин на живот,
  • постоянна почивка в леглото,
  • заболяване на бъбреците,
  • хронично чревно заболяване (напр. възпалително заболяване на червата (IBD)),
  • основно хематологично заболяване,
  • нараняване,
  • бременност, кошара, цезарово сечение,
  • хормонална терапия,
  • старост.