Причина, честота и симптоми на невроендокринните тумори DKG
Невроендокринните тумори са редки тумори, които възникват от клетки, произвеждащи хормони и обикновено сами произвеждат хормони, предаватели или пратеници. Отправната точка са така наречените невроендокринни клетки, които идват от нервната система и освобождават предаващи вещества, пратеници или хормони.

причина
Причините за развитието на невроендокринните тумори са до голяма степен неизвестни. В някои случаи невроендокринните тумори се дължат на генетични промени. Това често се случва, когато туморите се появяват в различни органи в млада възраст. След това се говори за синдром на множествена ендокринна неоплазия (синдром на MEN 1). Засегнатите семейства имат право на генетично консултиране и редовни, сплотени мерки за ранно откриване.
честота
Невроендокринните тумори, с 2 до 4 нови случая на 100 000 жители, са редки заболявания. Броят на регистрираните нови случаи обаче се е увеличил значително през последните няколко десетилетия. Това обаче може да се дължи и на подобрените диагностични процедури.
Класификация и симптоми
Невроендокринните тумори в храносмилателния тракт (стомаха, тънките черва, дебелото черво) и в панкреаса са фокусът тук. Тези тумори се наричат още гастроентеропанкреатични невроендокринни новообразувания, накратко GEP-NEN. Световната здравна организация (СЗО) разделя GEP-NEN на три различни групи (степен 1 - степен 3), в зависимост от това колко бързо растат. Скоростта на растеж или пролиферация се определя чрез измерване на броя на туморните клетки в клетъчното делене (пролиферация) в определен момент от времето.
Туморите от първа и втора степен имат бавен до умерен темп на растеж, което означава, че по-малко от 20% от клетките са в процес на клетъчно делене. Те са известни като невроендокринни тумори и съставляват около 90% от GEP-NEN. За сравнение: злокачественият тумор в гърдата има степен на пролиферация около 80-90%. Туморите от трета степен растат бързо и са известни като невроендокринни карциноми.
Допълнително се прави разлика между функционален и нефункционален GEP-NEN. Самите функционални GEP-NEN отделят големи количества хормони. Те причиняват цяла гама от симптоми и са разделени на различни подтипове в зависимост от вида на секретираните хормони. Нефункционалните тумори не произвеждат хормони и следователно причиняват симптоми само когато са по-големи от определен размер.
Симптомите, които могат да се появят при невроендокринните тумори, са: затруднено дишане, причинено от секрецията на хормона, сърцебиене, диария, пароксизмално зачервяване на кожата ("зачервяване") най-вече по лицето и горната част на тялото, болка поради размера и местоположението на тумора и загуба на тегло.
Следващата таблица обобщава кои симптоми могат да се появят при кой тумор:
Подуване:
[1] Heeg S., Brass V., Терапия на гастроентеропанкреатични невроендокринни неоплазии, Onkologie heute 02/2015, стр. 20-22
[2] Noe S., Neu B., Гастроентеропанкреатични невроендокринни неоплазии (GEP-NEN) - лекарствена терапия в съответствие с указанията, Der Gastroenterologe, DOI 10.1007/s11377-015-0013-0, Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015
Допълнителна основна информация за невроендокринните тумори:
Новини за невроендокринните тумори
Рецидив при невроендокринни тумори
Невроендокринните тумори на червата могат да се рецидивират много години след поставяне на диагнозата.
Невроендокринни тумори на белите дробове: какво влияе върху прогнозата?
Ако туморите могат да бъдат отстранени хирургично, шансовете за оцеляване обикновено са добри. Има обаче фактори, които оказват неблагоприятно влияние върху прогнозата.
Най-ефективните комбинирани терапии в NET
В мета-анализ учените изследват кои активни съставки или комбинации от активни съставки са особено ефективни при невроендокринните тумори.
Следоперативен риск от рецидив в Midgut NET
Рискът от рецидив на невроендокринните тумори на Midgut в етап I-III след операцията и факторите за прогнозиране са изследвани в проучване.(Съобщение за специализирана аудитория)
Последен достъп на: 27.11.2020 г. 9:14 ч
Професор доктор. Себастиан Стинцинг, Берлин, обяснява как Двойна комбинация в BRAF-мутирал метастатичен CRC ще установи нов стандарт.
Към приноса
Ние отваряме врата всеки ден! Участвайте в томболата и подсладете коледния сезон с чудесни подаръци.
Към адвентния календар
Ако други химиотерапевтични лечения вече са се провалили, може да се появи ново лекарство, комбинирано с химиотерапия, за да подобри перспективите.
Благодарение на новите терапии, перспективите за напреднал рак на черната кожа се подобриха значително през последните години.
Първоначалните резултати от проучването показват, че това може да донесе ползи за оцеляването при напреднали тумори.
Международен конгрес по андрология
- Професор доктор. Херман М. Бере, председател на DGA (Германското общество по андрология)
- Професор доктор. мед. Сабине Клиш Клиничен андролог на EAA
- Професор доктор. обратно нат. Стефан Шлат Център по репродуктивна медицина и андрология
Виртуална среща на върха 2020 на Глобалното общество на редките пикочно-полови тумори (онлайн)
Нашата оферта отговаря на критериите за прозрачност afgis. Логото на afgis означава висококачествена здравна информация в Интернет