ПРЕВОЗНО СРЕДСТВО Т-клетъчна терапия за лечение на солидни тумори;

Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.

Пълното заглавие на изследването е „Изучаване на механизмите за ефективност на CHARIOT от Т лимфоцити до твърди тумори“; беше подкрепен от RakFond с нестопанска цел (фонд за рак) и CyStoreLab (жител на Сколково).

Имунотерапията с генетично модифицирани лимфоцити, като CHARIOT клетки, е един от най-обещаващите клонове на съвременната голяма и клинична онкология. КЛЕТА CHARIOT е Т лимфоцит с ген, кодиращ химерен антигенен рецептор или VEHICLE рецептор в своя геном.

За да опростим концепцията, можем да кажем, че Т-лимфоцитът е редовен войник, а клетките на CART са специални сили, изпълняващи по-специално трудни задачи. В същото време на клетките CHARIOT може да се „командва“ да унищожават почти всякакъв вид тумор. "

Емил Булатов, ръководител на проекта, доцент в Катедрата по биохимия, биотехнологии и фармакология, главен научен сътрудник в Лаборатория за генни и клетъчни технологии

Процесът е следният: Туморните клетки съдържат на повърхността си определени протеини „радиобекон“, чрез които клетките CHARIOT могат да ги намерят в човешкото тяло и да ги унищожат. В случай на хематологични заболявания, един от тези протеини е CD19, който се намира на повърхността на В-клетките. В случай на солидни тумори, HER2, PCSA, ROR1 протеини могат да служат като такива радиобейкъни. Именно борбата със солидните тумори е един от най-сложните и интересни проблеми на това място.

---