Преглед на генетиката на PDF - Безплатно изтегляне на PDF
Кратко описание
Изтеглете общ преглед на генетиката.
Описание
Клетъчно ядро ядрени пори обмен на вещества и информация между клетъчното ядро и ядрена плазма защита на ядрената мембрана; Диференциация на генетичния материал
Основните корпускули образуват вретенен апарат; Място на образуване на рибозомите Ядрена плазма Изменения на веществата и енергията Хроматин Промени на веществата и енергията Ендоплазматичен ретикулум (ER) груби транспортни процеси
Синтез на рибозомен протеин (= образуване на протеин)
Ендоплазматичен ретикулум (ER) плавни транспортни процеси
Молекулярна основа на наследяването Хромозомите са носители на генетичния състав и се състоят от протеини и нуклеинови киселини, които се разделят на дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК) и рибонуклеинова киселина (РНК). Структура на ДНК • Макромолекула • Дълга, неразклонена, подобна на въже нишка, която се върти равномерно около собствената си ос (= двойна спирала) • Основният градивен елемент на ДНК са нуклеотидите • Всеки нуклеотид се състои от три единици, фосфорна киселина, захар (дезоксирибо) и една четири органични основи аденин (А), тимин (Т), цитозин (С) и гуанин (G) • въжетата на въжената стълба образуват последователно молекули на захар и фосфорна киселина • стъпалата образуват органичните основи • само AT и GC могат да използват ключа - принципът на заключване се противопоставя на функцията на ДНК • носител на генетичната информация • криптиране на информацията за образуването на специфични протеини • удвояване преди всяко клетъчно делене
Репликация на ДНК 1-ва родителска ДНК верига
3. Образуване на две еднакви ДНК дъщерни нишки
Прикрепването към свободните нуклеотиди (образуват се в клетъчния метаболизъм) според сдвояването на основата.Двете дъщерни вериги се състоят от ДНК-майка и нова комплементарна верига и са идентични с ДНК-майката.
Шифроване на генетична информация Генът е раздел или функционална единица на ДНК, която съдържа информацията за структурата на специфичен протеин. Той е разположен линейно върху хромозомата. Цялостта на всички гени се нарича наследствено разположение или геном. Алелите са функционалните форми на ген, които се намират на едно и също място в хомоложни хромозоми, но могат да изпълняват малко по-различни функции на същия ген.
Генетичният код Генетичният код съдържа тризнаци, които се състоят от три последователни нуклеотида. Има начален триплет, допълнителни триплети в гена, които представляват ключовата дума за аминокиселина, и стоп триплет.
Биосинтез на протеини Информацията за протеините е кодирана в ДНК, в която последователността на основите е посочена върху триплет, който показва коя аминокиселина се произвежда. Транскрипция - в работната сърцевина Първо, двойната верига на ДНК се разделя в работната сърцевина и се прави копие на частичната верига на ДНК. Това копие се транспортира като едноверижна пратена молекула (също пратеник-RNS (m-RNS)) през ядрените пори в клетъчната плазма. Там m-РНК достига рибозомите, където се осъществява транслацията.
Превод - в рибозомата Молекулата на m-RNA сега се плъзга по рибозомите и основната последователност на триплет се чете и превежда, така че сега се разпознава коя от 20-те различни аминокиселини трябва да се произведе. M-РНК база триплет кодира аминокиселина. Сега необходимите аминокиселини се транспортират със специални трансферни молекули (известни също като трансферна РНК (t-RNA)). Всеки t-RNA-аминокиселинен комплекс има само една специфична докинг точка, при която триплетът на m-RNA е съвместим с триплета на t-RNA. И накрая, аминокиселините са ензимно свързани, за да образуват полипептид, който след това се отделя от рибозомата и образува пространствена структура, така че да присъства функционален протеин.
Митозата е процес на разделяне, при който две диплоидни, генетично напълно идентични дъщерни клетки се образуват от диплоидна майчина клетка.
Мейозата е процес на разделяне, при който диплоидният набор от хромозоми в майчината клетка е намален. В два етапа на разделяне (1-ва и 2-ра мейоза) се създават четири клетки, всяка с хаплоиден набор от хромозоми. Интерфазата съответства на митоза Профаза I В профаза I хроматиновите нишки се навиват спирално. Освен това хомоложните хромозоми се сдвояват. Както при митозата, ядрената мембрана и ядреното тяло се разтварят и влакната на вретеното се образуват на клетъчните полюси. Метафаза I/Анафаза I Хомоложните хромозоми се отделят една от друга, като се разположат в екваториалната равнина и след това се изтеглят от влакната на вретеното към клетъчните полюси на центромерата.
Телофаза I Развиват се две хаплоидни клетки с две хроматидни хромозоми.
Метафаза II/Анафаза II Двухроматидните хромозоми са разположени в екваториалната равнина и са разделени на хроматиди от влакната на вретеното в зоната на центромера.
Телофаза II Крайният продукт на телофаза II е четири хаплоидни клетки с еднохроматидни хромозоми.
Сравнение - митоза: поява на разлики в мейозата
Митоза всички телесни клетки, способни на делене • регенерация • растеж • безполово възпроизвеждане разделение
Мейоза в половите жлези • ♂ тестиси • ♀ яйчник
две деления • Редукционно деление • Уравнение деление две диплоидни дъщерни клетки четири хаплоидни дъщерни клетки • ♂ Образуване на четири оплождаеми сперматозоиди • ♀ Образуване на оплождаема яйцеклетка (3 полярни тела, които умират) Поддържане на диплоидното намаляване на хромозомния набор константа, хромозомен набор ново разделение на полови клетки, комбинация от клетки при формирането на комбинацията от хаплоидни клетки генетичен материал, вариабилност на индивидите
Прилики • Местоположение: клетка • Същите фази • Диплоидна майчина клетка • Форми на шпиндел апарат • Разположение на хромозомите в екваториалната равнина • Образуване на дъщерни клетки • Образуване на еднохроматидни хромозоми • Значение: поддържане на генетичния материал постоянен
Сравнение между размножаването и сексуалното: безполово сексуално размножаване Половото размножаване става чрез мейоза. Хаплоидните зародишни клетки се сливат, създавайки нови комбинации от гените. Това гарантира генетична изменчивост. Безполово размножаване Безполовото размножаване се осъществява чрез митоза, когато клетките се делят. Гените не се рекомбинират, нито оплождането. Променливостта е възможна само чрез мутации.
Правила на Мендел 1. Правило на Мендел - Правило за еднородност Ако кръстосате две индивиди от даден вид, които се различават по една черта, потомството е идентично по тази черта. 2. Правило на Мендел - правило за разделяне Ако пресичате индивидите от поколението F1, получавате разделяне на характеристиките в определено числово съотношение във поколението F2. 3. Правилото на Мендел - ново правило за комбиниране Ако кръстосате два индивида от един и същи вид, които се различават по повече от една черта, отделните черти на потомството се разделят независимо една от друга и по време на оплождането се появяват нови комбинации.
Наследяване доминиращо-рецесивно наследяване Наследството е доминиращо-рецесивно, ако доминиращият алел определя фенотипа при смесеното наследяване. Рецесивният алел е видим само чрез размножаване. Междинно наследяване Наследството е междинно, ако и двата алела определят фенотипа при смесено наследяване. Тя се намира между характеристиките на двете изходни форми. Гонозомно наследяване (→ хемофилия/червено-зелено лошо зрение стр. 9) Кодоминантно наследство (→ наследяване на кръвни групи стр. 8)
Човешка генетика Методи Семейни изследвания, масова статистика, двойни изследвания, микроскопски/биологични изследвания Символизъм
Наследяване на доминиращи черти: къси пръсти