Предимплантационната диагностика на показанията все още е ограничена

От редакцията

ограничена

Преимплантационната генетична диагностика дава възможност да се идентифицират ембриони, носещи сериозни генетични заболявания. Използването му остава много ограничено във Франция.

Публикувано на 12.11.2016 г. 07:50

Файлът е създаден в партньорство
с Наука и здраве списанието

Ако се правят генетични тестове на деца или възрастни за диагностициране на заболяване, те също могат да бъдат направени дори преди бременността. Това важи за двойки, които знаят, че са носители на сериозно генетично заболяване и искат да предотвратят предаването му на техните потомци. След това те могат да използват предимплантационен диагностичен тест (PGD). Това включва анализ на генома на ембриони, заченати чрез ин витро оплождане, за да се търси въпросната генетична аномалия. Само тези, които не са носители на въпросната мутация, могат да бъдат имплантирани в матката на майката.

По-малко от 700 двойки годишно

По етични причини - и за да се избегне плъзгане към форма на евгеника - не всички патологии отговарят на условията за тези предимплантационни тестове. Болестта трябва да бъде тежка и нелечима и да представлява висок риск от предаване от 25 до 50%. Десетки заболявания отговарят на тези критерии, като муковисцидоза, таласемия, набор от наследствени кръвни заболявания, характеризиращи се с дефект в производството на хемоглобин или дори мускулна дистрофия на поясите, генетично заболяване, което засяга мускулите на тазовия пояс (в таза) или раменния пояс (в гръдния кош).