Постпрандиална липемия - Търсене eLitMed

Потърсете следната дума: постпрандиална липемия

търсене

Брой посещения: 12

Lege Artis Medicinae

Титриране на дозата на инсулин гларжин

Győző VÁNDORFI, GÁBOR KOVÁCS

LAM Extra за общопрактикуващи лекари

Ликсисенатид: нов GLP-1 рецепторен агонист с преобладаваща прандиална активност при лечението на диабет тип 2

Асортиментът от антидиабетни лекарства за диабет тип 2 наскоро беше разширен с нова формулировка на инкретинови миметици, преобладаващо антагонист на рецептор GLP-1 рецептор ликсисенатид. Съществува 50% сходство между аминокиселинната последователност на ликсисенатид и нативния човешки GLP-1. Поради промени в аминокиселинната последователност и пространствената структура, ликсисенатидът е устойчив на инактивиращия ефект на ензима DPP-4. Ликсисенатид се свързва специфично с GLP-1 рецепторите и упражнява фармакологичен GLP-1 агонистичен ефект. Ликсисенатид трябва да се прилага подкожно в стандартна дневна доза от 1 × 20 μg. Най-често се използва в комбинация с метформин, но може да се прилага и като допълнение към терапията със сулфанилурейни производни или като основен инсулин. Клиничната ефикасност на ликсисенатид е оценена във фаза III на GetGoal тествани в поредица клинични изпитвания. При адекватна гликемична ефикасност се наблюдава значително намаляване на постпрандиалната кръвна глюкоза. По време на употреба загубата на тегло не увеличава значително риска само от хипогликемия и гастроинтестинални странични ефекти могат да се появят временно в периода след започване на лечението. Ликсисенатид, допълнен с базален инсулин, представлява нова стратегия за лечение при диабет тип 2.

Lege Artis Medicinae

Ликсисенатид: нов GLP-1 рецепторен агонист с преобладаваща прандиална активност при лечението на диабет тип 2

Асортиментът от антидиабетни лекарства за диабет тип 2 наскоро беше разширен с нова формулировка на инкретинови миметици, преобладаващо антагонист на рецептор GLP-1 рецептор ликсисенатид. Съществува 50% сходство между аминокиселинната последователност на ликсисенатид и нативния човешки GLP-1. Поради промени в аминокиселинната последователност и пространствената структура, ликсисенатидът е устойчив на инактивиращия ефект на ензима DPP-4. Ликсисенатид се свързва специфично с GLP-1 рецепторите и упражнява фармакологичен GLP-1 агонистичен ефект. Ликсисенатид трябва да се прилага подкожно в стандартна дневна доза от 1 × 20 μg. Най-често се използва в комбинация с метформин, но може да се прилага и като допълнение към терапията със сулфанилурейни производни или като основен инсулин. Клиничната ефикасност на ликсисенатид е оценена във фаза III на GetGoal тествани в поредица клинични изпитвания. При адекватна гликемична ефикасност се наблюдава значително намаляване на постпрандиалната кръвна глюкоза. По време на употреба загубата на тегло не увеличава значително риска само от хипогликемия и гастроинтестинални странични ефекти могат да се появят временно в периода след започване на лечението. Ликсисенатид, допълнен с базален инсулин, представлява нова стратегия за лечение при диабет тип 2.