Поликистозна бъбречна болест - причини, симптоми, лечение, диагностика

1. AT
2. Б.
3. СРЕЩУ
4. д
5. Е
6. F
7. G
8. З.
9. Аз
10. J
11. К
12. L
13. М
14. НЕ
15. О
16. P
17. Въпрос:
18. R
19. С
20. т
21. U
22. V
23. W
24. х
25. Y.
26. Z.

Описание

Поликистозната бъбречна болест (поликистозна бъбречна болест) е наследствено заболяване, характеризиращо се с развитието на множество кисти, пълни с течност в бъбреците. Тези кисти, които се различават по размер и брой, могат да намалят способността на бъбреците да функционират нормално. Бъбречна недостатъчност може да се развие, ако кистите станат големи и многобройни.

Поликистозната бъбречна болест е четвъртата водеща причина за бъбречна недостатъчност в Северна Америка. Около 5% от пациентите, които се нуждаят от диализа или бъбречна трансплантация, се очаква да имат PDM.

Симптомите на ПМР за възрастни обикновено се появяват при млади възрастни, на възраст между 30 и 40 години, докато симптомите на ПМР в детска възраст започват в перинаталния период или в ранна детска възраст. Болестта може да бъде открита чрез ултразвук. Болестта засяга еднакво мъжете и жените, независимо от етническия им произход.

Причини

MPR е наследствено състояние. Това означава, че родителите предават болестта на децата си чрез своите гени. Има два вида MPR.

90% от хората с RMD имат автозомно доминиращо поликистозно бъбречно заболяване (MPRAD) или MPR за възрастни. Останалите 10% имат автозомно-рецесивна поликистоза на бъбреците (MPRAR), който засяга бебета и деца.

Възрастен PAD или PPR се появява, когато един родител е предал гена си на дете. Тъй като генът е доминиращ, има 50% шанс детето да има PDD, ако някой от родителите има заболяване. В някои случаи обаче тази форма на PRD може да възникне спонтанно в резултат на нова генетична мутация и след това не се предава от родител.

MPRAR е по-рядката форма на заболяването. Това се случва, когато всеки от родителите е „мълчалив носител“ на болестта. Това означава, че родителите носят гена, но те не са засегнати от болестта. Има 25% шанс детето, родено от двама родители носители, да развие болестта. Ако само един родител е превозвач, децата няма да бъдат засегнати.

Симптоми и усложнения

Бъбреците, които обикновено са с големина на юмрук, изпълняват три основни функции:

• филтрира кръвта и произвежда урина за отстраняване на отпадъците от тялото, като по този начин предотвратява натрупването на токсини в кръвта;
• произвеждат хормони, които влияят на други функции на тялото, като например регулиране на кръвното налягане и производство на червени кръвни клетки;
• регулират концентрацията на минерални елементи или електролити (напр. натрий, калций и калий) и количеството течност в тялото.

Поликистозната бъбречна болест може да запази мълчание в ранните си стадии. Симптомите се причиняват от инфекции, увеличена киста или неспособността на организма да премахне вредните токсини от кръвта.

Някои от най-честите симптоми на PRD са болки в гърба и болки в хълбока (между ребрата и ханша), нежност в корема или усещане за пълнота в корема.

Ето някои често срещани симптоми:

---