Персонализирана терапия за метастатичен меланом на кожата uMEDp
Лечението на пациенти с метастатичен меланом на кожата и мутация на BRAFV600 с инхибитори на BRAF като вемурафениб и дабрафениб показва висока обективна степен на отговор в около половината от случаите. Продължителността на отговорите обаче е ограничена при повечето пациенти до около шест месеца поради развитието на придобита резистентност. Предклиничните проучвания показват, че едновременното инхибиране на BRAF и MEK киназата на митоген-активирания протеин киназен път води до по-дълъг туморен отговор към лечението, по-висока степен на обективен отговор и намаляване на кожните нежелани събития. Тази статия предоставя преглед на наличните понастоящем данни от клинични изпитвания на инхибитори BRAF и MEK, регистрирани в Русия.
Лечението на пациенти с метастатичен меланом на кожата и мутация на BRAFV600 с инхибитори на BRAF като вемурафениб и дабрафениб показва висока обективна степен на отговор в около половината от случаите. Продължителността на отговорите обаче е ограничена при повечето пациенти до около шест месеца поради развитието на придобита резистентност. Предклиничните проучвания показват, че едновременното инхибиране на BRAF и MEK киназата на митоген-активирания протеин киназен път води до по-дълъг туморен отговор към лечението, по-висока степен на обективна реакция и намаляване на кожните нежелани събития. Тази статия предоставя преглед на наличните понастоящем данни от клинични изпитвания на инхибитори BRAF и MEK, регистрирани в Русия.
Метастатичният меланом на кожата (mMC) се характеризира с изключително лоша прогноза и висока смъртност през първата година след появата на отдалечени метастази. По този начин средната обща продължителност на живота при пациенти с mMC, които са получавали стандартна химиотерапия, като правило не надвишава девет месеца [1-4].
До 2011 г. химиотерапията се считаше за стандартна и единствена възможност за лечение на пациенти с mMC. Правени са опити за комбиниране на химиотерапия с имунотерапия (интерферон алфа-2b, интерлевкин 2), за да се повиши ефективността на лечението. Но не беше възможно да се окаже значително въздействие върху общата преживяемост с помощта на биохимиотерапия.