Перорален туринабол (4-хлородехидрометилтестостерон)

перорален

Фармакологична група: анаболни/андрогенни стероиди
Андроген: няма данни
Анаболен:> 100
Стандарт: метилтестостерон (орален)
Химично наименование: 4-хлоро-17а-метил-17b-хидроксиандроста-1,4-диен-3-1
Естрогенна активност: не
Активност на прогестерон: няма данни (ниска)

Хлордехидрометилтестостеронът е мощно производно на Dianabol. Този стероид е предназначен за перорална употреба и структурно е кръстоска между метандростенолон и клостебол (4-хлоротестостерон), имащ същата структурна основа като Dianabol, с допълнителна 4-хлорна модификация. Тази промяна прави хлордехидрометилтестостерон по-меко вещество от Dianabol, без естрогенна активност и много по-малко андрогенна активност. Хлордехидрометилтестостеронът има леко намалена анаболна активност от Dianabol, като същевременно поддържа много по-благоприятен баланс на анаболните и андрогенните ефекти. Това означава, че андрогенните странични ефекти са по-малко вероятни при използване на хлордехидрометилтестостерон.

Хлордехидрометилтестостеронът е описан за първи път през 1962 г. Малко след това Jenapharm (Йена, Германия) пусна лекарството за продажба на източногерманския пазар с рецепта под търговското наименование Oral Turinabol. Лекарството е одобрено от лекарите заради високите му анаболни свойства, както и поради възможността за употребата му не само от възрастни мъже, но и от жени и деца. Продуктът се предлага в две версии, всяка съдържаща 1 и 5 mg от лекарството на таблетка, така че версията с по-ниска доза е подходяща за употреба при по-чувствителни популации. Хлордехидрометилтестостеронът също се използва за медицински цели; главно за запазване на мускулната тъкан и костната маса. През 90-те години скандалът с пероралния наркотик Туринабол избухва, когато се открива, че хлородехидрометилтестостеронът е едно от веществата в тайната допинг машина на Източна Германия, разработена чрез спонсорирана от държавата програма за допинг, наречена Национален план за изследвания. Тема 14.25 ", която работеше в Източна Германия през 1974-1989 г. и всъщност беше програма за изследване на най-мощните анаболни стероиди, създадена с единствената цел да измами олимпийски допинг тестове. В повечето случаи олимпийските спортисти, както мъже, така и жени, бяха неволни участници в този скандал и просто приемаха „витамините“, дадени им от техните треньори. Много от тези сини витамини се оказаха Turinabol, най-мощният анаболен стероид, който по това време не можеше да бъде открит при тестване. Повече от 10 000 спортисти са приемали анаболни стероиди по време на програмата и много от тях са приемали перорално Туринабол. За по-задълбочен поглед върху тези драматични исторически събития, включително процесите на няколко бивши служители от Източна Германия, участващи в програмата, се препоръчва книгата на Стивън Унгерлайдер „Златото на Фауст: Източногерманската допинг машина“. Въпреки възможния благоприятен профил на активност и рекорд за безопасност, Jenapharm прекратява приема на перорален Туринабол през 1994 г. Това се случи в момент, когато допингът в спорта започна да генерира много обществено неодобрение и е възможно решението на компанията да се основава на общественото мнение, а не на притесненията на компанията относно финансовото изплащане или безопасност на лекарството. Въпреки това, през 1996 г. Jenapharm е придобит от Schering AG (Германия), чиито лидери не са особено загрижени от опита от миналото (Schering вече е прекратил много от спорните анаболни стероиди). Не е имало друга марка хлордехидрометилтестостерон, нито преди, нито след това, като лекарство с рецепта. Лекарството се предлага и днес, но се произвежда само от малък брой тайни лаборатории.

Как се доставя

Хлордехидрометилтестостеронът не се предлага като лекарство с рецепта. По време на производството му той се произвежда под формата на таблетки от 1 и 5 mg в Германия/ГДР.

Структурни характеристики

Хлордехидрометилтестостеронът е модифицирана форма на тестостерон. Различава се с: 1) добавяне на метилови групи към въглерод 17-алфа, което помага за защита на хормона, когато се приема през устата, 2) въвеждане на двойна връзка между въглеродни атоми 1 и 2, което измества анаболно-андрогенното съотношение 3) свързване на хлорогрупата с въглерод 4, което предотвратява ароматизирането на стероиди и намалява относителната андрогенност на лекарството.