PERNAZENE 0,05% PULV NAS 12ML дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Студени лекарства (RB)
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 1,33 € Степен на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Краткосрочно локално лечение на остри конгестивни състояния при ринит и синузит при възрастни и юноши над 15 години.
Дозировка и начин на приложение
PERNAZENE 0,05 PERCENT, разтвор за назален спрей е противопоказан при деца под 15-годишна възраст (вж. Точка Противопоказания).
Възрастни и юноши над 15 години: 1 спрей във всяка ноздра, 2 до 3 пъти на ден.
Максималната продължителност на лечението е от 3 до 5 дни.
Назалните спрейове се правят с бутилката в изправено положение, с леко наклонена глава напред, за да се избегне поглъщането на продукта.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 30 ° C.
Предклинични данни за безопасност
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Това лекарство е противопоказано в следните случаи:
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
Дете под 15 години.
Анамнеза за мозъчно-съдов инцидент или рискови фактори, които могат да благоприятстват появата на мозъчно-съдов инцидент, поради алфа симпатомиметичната активност на вазоконстриктора.
Тежка или лошо балансирана артериална хипертония при лечение.
Тежка коронарна артериална болест.
Риск от глаукома при затваряне на ъгъла.
Риск от задържане на урина, свързан с уретро-простатни нарушения.
- История на гърчовете.
В комбинация със симпатомиметици с непряко действие: вазоконстриктори, предназначени да деконгестират носа, независимо дали се прилагат перорално или назално [фенилефрин (известен още като неосинефрин), псевдоефедрин, ефедрин и др.], Както и метилфенидат, поради риск от вазоконстрикция и/или хипертонични атаки (вижте раздел Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).
Комбинацията от два деконгестанта е противопоказана, независимо от начина на приложение (орално и/или назално): такава комбинация е ненужна и опасна и съответства на злоупотреба.
Бременност и кърмене
Няма надеждни данни за тератогенезата при животните.
Клинично употребата на оксиметазолин при ограничен брой бременности очевидно досега не е разкрила някакви специфични малформативни или фетотоксични ефекти.
Необходими са обаче допълнителни проучвания за оценка на последиците от експозицията по време на бременност.
Следователно, поради продължителната продължителност на действие на това лекарство и възможните неонатални ефекти, свързани с мощните вазоконстрикторни свойства на тази молекула, употребата на оксиметазолин не се препоръчва по време на бременност.
Няма данни за преминаването на оксиметазолин в кърмата. Поради това не се препоръчва да се прилага оксиметазолин по време на лактационен период.
Предупреждение и предпазни мерки при употреба
Специални предупреждения
Поради наличието на оксиметазолин
Да не се използва продължително, поради риск от рикошет и ятрогенен ринит.
От отварянето на опаковката и a fortiori от първата употреба на препарат за назална употреба е възможно микробно замърсяване.