Патологични асоциации на синдрома на Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser - sciencedirect

Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

други аномалии

Получете достъп Получете достъп

Педиатрични архиви

Добавете към Мендели

обобщение

Синдромът на Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) (агенезия на мюлерови структури при момичета) често се свързва с други аномалии: бъбреци или кости, глухота, тумори на яйчниците. Малко се знае за функционалните аномалии на яйчниците.

Наблюдения. - Съобщават се за пет нови случая на MRKH. Те бяха свързани с глухота в два случая, бъбречни аномалии в три случая, гръбначни аномалии в един случай, наднормено тегло и дисфункция на яйчниците в четири случая (синдром на поликистозните яйчници, преждевременен пубертет, хиперандрогенизъм). И във всичките пет случая аномалия в положението на яйчниците обяснява ненадеждността на ултразвука.

Заключение. - Диагнозата на синдрома на MRKH включва търсене на други аномалии. Функционално разстройство на яйчниците не трябва да отрича синдром на MRKH.