Пациентите с рак най-често не знаят възможностите си - Ето новите възможности - Health Femina
Какво и как може някой да се разболее от рак? Къде стои науката в лечението на болестите? Какви опции се предлагат в допълнение към традиционната химиотерапия и лъчетерапия? Какви права има пациентът? The От Oncompass Medicine д-р Ищван Петак научен директор и д-р Ендре Банки операционен директор може да ви помогне да се ориентирате и дори можете да разберете за безплатно разследване.
Какво по дяволите?
Всъщност ракът не е едно, а стотици заболявания, които също се различават по своите характеристики, ефекти, последици и лечимост. Обща характеристика на туморите обаче е, че те възникват от пролиферацията на клетки, които са станали независими от механизмите на организма за регулиране на клетъчната пролиферация. Този процес е „генетичен“ във всички случаи, поне в смисъл, че ракът винаги се причинява, частично или изцяло, от дефект, т.е. мутация, в ген, нуклеинова киселинна област в хромозомите на ядрото . Въпреки това, в повечето случаи мутацията не се наследява, а възниква чрез въздействие върху околната среда.
Прецизната онкология - ново поле за лечение на рак
Днес също така знаем, че имаме общо 25-30 хиляди гени, неуспехът на 500-600 от които може да бъде свързан с развитието на различни тумори. Тази информация се основава на нова област на онкологията, прецизната онкология, където както диагностиката, така и лечението са целенасочени и в резултат на това все по-ефективни.
Прецизна молекулярна диагностика
По време на диагностицирането гените, които могат да бъдат отговорни за развитието на болестта, се изследват от самото начало, като в този случай специалистите в областта по същество сравняват ДНК последователността в тумора с нормалната ДНК последователност, използвайки устройство, наречено геном секвенсор. Точно както в случай на повреда на спирачната система, не се проверява цялата кола, а само частите, които може да са причинили проблема.
Прецизна онкологична интерпретация и прецизно лечение
Леченията, които са били достъпни досега, като лъчение или химиотерапия, не засягат причината за заболяването, т.е. Те могат да увеличат оцеляването или да доведат до пълно безсимптомно облекчение, но тъй като не са насочени, те често имат много странични ефекти. Въпреки това, благодарение на напредъка на науката, сега се появиха целеви лекарства, които засягат специфични мутации. В момента на пазара има от 50 до 60 целеви лекарства, а в клинични изпитвания се тестват още стотици. Целевите лекарства обаче са по-добри от други терапевтични възможности, като химиотерапия, ако засягат генния дефект, присъстващ в момента в тумора.
Генните дефекти често също предоставят информация за прогнозата и чувствителността към химиотерапията. Следователно прецизното лечение не означава, че пациентът непременно получава целенасочено лечение, но че, като се имат предвид познанията за генетични дефекти, е възможно да се вземе персонализирано решение дали пациентът трябва да получи целенасочено лечение, т.е. какъв е най-добрият избор за него независимо дали е насочена терапия, химиотерапия, имунотерапия, лъчетерапия или незабавно хирургично лечение. Ето защо е много важно да знаете, че резултатите от молекулярно-диагностичните тестове в Oncompass Medicine се анализират от екип от експерти, които се специализират в тях, и след това обсъждат това с Вашия лекар, за да може той или тя да разработи окончателно терапевтично предложение.
Допълнителни иновации в прецизната онкология
Има по-широка и по-широка палитра, от която лекарят да избира, а има и проучвания, за да се види как различните опции могат да се комбинират помежду си.
Наркотици от второ поколение
Таргетни лекарства от второ поколение могат да се използват успешно, ако туморът е станал резистентен към лекарства от първо поколение, тъй като в гена се е развила нова мутация - подобно на антибиотиците от първо и второ поколение.
Пробив в имунотерапиите
Някои нови лекарства могат да реактивират имунния отговор на организма, който туморът преди това е изключил, като произвежда различни вещества. Някои пациенти реагират много добре на имунотерапия, докато други не - изобщо - така че прецизната онкология играе важна роля при вземането на решение кой да я използва.
Откриване на генетични дефекти в кръвта
Генните дефекти могат все по-често да се откриват в кръвта, тъй като парчетата от ДНК, които носят мутацията, навлизат в циркулацията. Това е огромна възможност за пациенти, които не разполагат с биопсична проба или биха имали затруднение да вземат проби.
Как да получите достъп до лекарствата от бъдещето?
Понастоящем има 50-60 целеви лекарства, т.е.лекарства, които засягат определено генетично заболяване и в момента се тестват стотици. Факт е обаче, че понастоящем Националната здравноосигурителна каса (OEP) не финансира всички лекарства. Надяваме се, че обхватът им ще се разшири, но междувременно е препоръчително както пациентът, така и лекарят да разчитат на всички възможности, предлагани от прецизната онкология, тъй като нефинансираните лекарства също могат да бъдат на разположение като част от клинично изпитване или с индивидуален лиценз.