Пациенти искаха

ИЗБЕРЕТЕ

Затлъстяване

пациенти


Заглавие на степен:

Ефекти на Семаглутид върху сърдечно-съдови крайни точки при затлъстяване и предишни сърдечно-съдови заболявания. Двойно сляпо, рандомизирано, плацебо контролирано проучване фаза IIIb

Спонсор: Ново Нордиск

Тествано вещество: Семаглутид, подкожно инжектиране веднъж седмично

Подбор на персонал: Януари 2019 г. до края на 2020 г.

Търсим следните пациенти:

  • Мъже и жени, възраст ≥ 45 години
  • ИТМ ≥ 27 kg/m²
  • Анамнеза за миокарден инфаркт или инсулт или симптоматично ПАД (периферно артериално заболяване)
  • Пациентите с диабет са изключени

Особености:

  • Непрекъснати съвети и подкрепа, включително хранителни съвети до 5 години
  • Пациентите трябва да са готови да направят промени в начина на живот и физическа активност, а не просто да участват в проучването, за да отслабнат.
  • Пациентите получават надбавка за разходи в размер на 70,00 евро за учебно посещение и 10,00 евро за посещение по телефона

Състояние: Пациенти искаха

Изтегли: Проучване като PDF [критерии за включване]

ДУХ-ВЧ

Сърдечна недостатъчност

За сърдечна недостатъчност лекарите вече разполагат с различни методи за лечение, но досега те са успели да докажат своята ефективност само с HFrEF (сърдечна недостатъчност с ограничена помпена способност). Въпреки това, повече от половината пациенти със сърдечна недостатъчност са получили помпа (HFpEF) - и досега няма доказателства за ефективност за тях. И това, въпреки че симптомите и прогнозата на HFpEF са също толкова сериозни, колкото тези на HFrEF.

Сега разследваме лекарството, което е известно от 60-те години на миналия век Спиронолактон в HFpEF, който предлага обещаващ терапевтичен подход и чиито ефекти върху HFrEF вече са доказани.

Заглавие на степен:Двойно сляпо, рандомизирано, плацебо контролирано, многоцентрово проучване от фаза III за оценка на ефикасността и безопасността на спиронолактон по отношение на съставната крайна точка на многократно приемане в болница за сърдечна недостатъчност и сърдечно-съдова смърт при пациенти със сърдечна недостатъчност и запазена функция на помпата [HFpEF].

Спонсор: Немски център за сърдечно-съдови изследвания e.V. [DZHK], Университетска медицина Charité

Тествано вещество: Спиронолактон

Подбор на персонал: планирано до края на 2020 г.

Търсим пациенти с:

  • Сърдечна недостатъчност с поддържана производителност на помпата (HFpEF) NYHA II-IV на възраст ≥ 50 години
  • EF ≥ 40% и ехото на структурни или функционални сърдечни промени
  • Хоспитализация за сърдечна недостатъчност през последните 12 месеца и NT-proBNP> 23,6 pmol/l за синусов ритъм или> 70,8 pmol/l за предсърдно мъждене

или

  • NT-proBNP> 35,4 pmol/l за синусов ритъм или> 106,2 pmol/l за VH фибрилация, ако няма хоспитализация за сърдечна недостатъчност
  • Серумен калий

Състояние: Пациенти искаха

CLMB763X2202

БЪБРЕЦИ

LMB763 [Nidufexor] е частичен Агонист на Рецептор за жлъчна киселина FXR [Farnesoid X рецептор]. Стимулирането на FXR вече се изследва в NASH (неалкохолен стеатохепатит) и има доказателства за намаляване на фиброзата и маркерите на възпалението в животинския модел. Тъй като FXR се експресира и в гломерулите и тубулите на бъбреците, диабетната нефропатия може да бъде едно от възможните показания за веществото заедно с NASH и холестатично чернодробно заболяване.

Заглавие на степен:
Рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано, 24-седмично (фаза II) проучване за оценка на безопасността, поносимостта и ефикасността на LMB763 при пациенти с диабетна нефропатия.

Спонсор: Novartis

Тествано вещество: LMB763 или плацебо

Търсим следните пациенти:

  • Жени и мъже на възраст между 17 и 75 години (включително)
  • потвърдена диагноза диабет тип II
  • Стабилно тежко бъбречно увреждане с протеинурия: ACR ≥ 0,3 g/g
  • до максимално допустимата доза на RAS блокер [АСЕ инхибитор или AT-II антагонист]

Особености:

  • По време на 24-седмичния период на лечение интензивните грижи се осигуряват първоначално 2-седмични и по-късно 4-седмични прегледи в учебния център

Състояние: Пациенти искаха

СУРПАС-CVOT

диабет

Тирзепатид е двоен GIP и GLP-1 рецепторен агонист. Изследването изследва дългосрочния ефект на терапията с тирзепатид в сравнение с чистия GLP-1 аналог дулаглутид върху честотата на сърдечно-съдовите събития при диабетици тип 2 с особено повишен сърдечно-съдов риск.

Заглавие на обучението: SURPASS-CVOT Протокол I8F-MC-GPGN (b)

Спонсор: Ели Лили

Тествано вещество: Тирзепатид (двоен GIP и GLP-1 рецепторен агонист) срещу дулаглутид (GLP-1 аналог)

Търсим:

Диабет тип II с HBA1c>/= 7,0 и ИТМ>/= 25 на възраст над 40 години със сърдечно-съдови рискови фактори като:

  • Заболяване на коронарната артерия
  • Имал инфаркт или инсулт
  • Артериално-съдова болест (вазоконстрикция)

Не може да участва Пациенти с предишни заболявания на панкреатит или пролиферативна диабетна ретинопатия и пациенти на краткосрочна инсулинова терапия.