OTSZ Online - Разменените близнаци помагат при епигенетика

Чрез интегриране на генетична и епигенетична информация можем да изследваме връзката между генома, пре- и постнаталната среда и риска от заболяване.

otsz

Андрю П. Файнберг, професор по онкология, молекулярна биология и генетика в Медицинския факултет на Университета Джон Хопкинс, представи в обобщена статия в The New England Journal of Medicine (Ключовата роля на епигенетиката в превенцията и смекчаването на човешките заболявания) тази генетична и епигенетична интегрираща информация, която да доведе до разбиране на причините за често срещани заболявания като рак, автоимунни заболявания или диабет тип 2.

Епигенетичната информация в три форми се контролира от последователността на генома, експозицията на околната среда и стохастичните, случайни събития, така че епигенетиката служи като интерфейс между генома, индивидуалното развитие и експозицията на околната среда, пише Фенберг (три форми на епигенетична информация: ДНК метилиране, хистони 200 известни пост-транслационни модификации, както и организация от по-висок порядък на хроматиновата структура, например образуване на бримки/бримки).

През последното десетилетие се появи нова дисциплина, епигенетична епидемиология, т.е. изследване на епигенетиката на ниво популация, което съчетава изследване на генетичните вариации и експозицията на околната среда, за да обясни развитието на често срещани заболявания, медиирани от епигеном и обещава, че науката най-накрая ще реши генетичните тъмнината.загадката на материята, тоест тя дава отговор на начина, по който наследството е в основата на често срещаните заболявания. Изследванията на генетичните вариации, само последователността, не са в състояние да обяснят развитието на болестите просто защото, според сегашното състояние на науката, 80% от риска от човешки заболявания се причинява от фактори на околната среда, добавя Файнберг.