OTSZ Online - Данни за добра преживяемост при рак на бъбреците

Резултатите от проучване на фаза III TIVO-3 показват, че тивозаниб има по-добър относителен риск за оцеляване при бъбречно-клетъчен карцином от сорафениб.

преживяемост

На 10 септември AVEO Oncology публикува най-новите резултати от фаза III клинично изпитване TIVO-3, включително относителна опасност за преживяемост по-малка от 1,00, показваща, че тивозаниб е по-добър от сравнителния медикамент сорафениб в това отношение при лечението на напреднали бъбречно-клетъчен карцином (RCC). Общият риск от опасност (коефициент на опасност за OS [HR]) представлява относителния риск от смърт за цялата популация пациенти и към днешна дата проучването TIVO-3 е единственото клинично успешно клинично изпитване при третично и четвъртлинейно лечение за RCC . Tivosanib не е одобрен от FDA след обещаващо клинично изпитване при 517 пациенти (TIVO-1, NCT01030783), но е одобрен от EMA през август 2017 г. (Fovtida, EUSA Pharma BV) В проучването TIVO-1, първата линия лечение на ефикасността на тивозаниб и безопасността на сорафениб, настоящото проучване разглежда трета и четвърт линия.

Относно изпитваното вещество (тивозаниб)

Антитуморните и имуномодулиращи агенти тивозаниб (ATC код: L01XE34) е инхибитор на протеин киназа, който мощно и селективно блокира и трите рецептора за съдов ендотелен растежен фактор (VEGFR) и блокира редица индуцирани от VEGF биохимични и биологични реакции in vitro, включително VEGF индуцирано от лиганд фосфорилиране и на трите VEGFRs 1, 2 и 3 и пролиферация на човешки ендотелни клетки. Следващата най-мощно инхибирана киназа е c-kit, който е 8 пъти по-малко чувствителен към инхибиране от тивозаниб, отколкото VEGFR 1, 2 и 3. VEGF е мощен митогенен фактор, който играе централна роля в ангиогенезата на туморната тъкан и съдовата пропускливост. Чрез индуцирано от VEGF активиране на VEGFR тивозаниб инхибира ангиогенезата на туморната тъкан и съдовата пропускливост, като по този начин инхибира растежа на тумора in vivo.