Откриване на пропорциите! Болестта на Паркинсон започва в червата и достига до мозъка и пътя
Изследването, публикувано в юнския брой на списание Neuron, предлага нов и по-точен модел за тестване на лечения, които биха могли да предотвратят или спрат прогресията на болестта на Паркинсон, според Medical Xpress.
„Тези открития предоставят ясни доказателства за ролята на червата при болестта на Паркинсон и предоставят модел за изучаване на еволюцията на болестта от самото начало“, каза ръководителят на изследването Тед Доусън, директор на Института за клетъчно инженерство на Хопкинс и професор по неврология. в Медицинския факултет на Университета Джон Хопкинс.
Болестта на Паркинсон се характеризира с натрупване на сгъваем протеин, наречен алфа-синуклеин, в клетките на мозъка. Натрупването на тези протеини води до смърт на нервните тъкани, оставяйки след себе си големи участъци от мъртво сиво вещество, наречени тела на Леви. Тъй като мозъчните клетки умират, те влияят върху способността на човек да се движи, мисли или регулира емоциите си.
Новото проучване се основава на наблюдения, направени през 2003 г. от германския невроанатомист Хейко Браак, който показа, че хората, диагностицирани с болестта на Паркинсон, са имали натрупвания на алфа-синуклеинови протеини в части от централната нервна система, които контролират червата. Появата на тези протеини, които засягат невроните, е свързана с някои ранни симптоми на болестта на Паркинсон, като запек, според Хансеок Ко, доцент по неврология в Медицинския факултет на Университета Джонс Хопкинс. Хипотезата на Браак беше, че болестта на Паркинсон е напреднала до нервите, които свързват червата с мозъка, сякаш се изкачват по стълба.
Изследователите от Джон Хопкинс бяха любопитни да видят дали деформираният алфа-синуклеинов протеин може да пътува по блуждаещия нерв, който функционира като електрически кабел от стомаха и тънките черва до основата на мозъка.
Болест на Паркинсон в мозъка/Снимка: 123RF
За да проверят тази хипотеза, учените от Джон Хопкинс инжектираха 25 микрограма лабораторно създаден дефектирал алфа-синуклеин протеин в стомашно-чревния тракт на десетки здрави мишки. След това изследователите анализираха мозъчната тъкан на мишките един, три, седем и десет месеца след инжектирането.
По време на десетмесечния експеримент учените наблюдават, че алфа-синуклеиновият протеин започва да се натрупва в области, където блуждаещият нерв се свързва с червата и продължава да се разпространява във всички части на мозъка.
Прерязването на блуждаещия нерв спря прогресията на болестта на Паркинсон
В подобен експеримент изследователите изрязват блуждаещия нерв на група мишки и след това инжектират сгъваемия протеин алфа-синуклеин в червата им. Седем месеца след тази процедура специалистите установиха, че тези гризачи не показват признаци на клетъчна смърт, съществуващи при невродегенеративно заболяване, идентифицирани при мишки с неясно непокътнат нерв. Изглежда, че неясно нарязаният нерв е спрял напредването на дефектния сгъваем протеин, каза Тед Доусън, ръководител на изследването.
И накрая, изследователите тестваха способностите на трите групи мишки - мишки, инжектирани с алфа-синуклеин сгъваем протеин, мишки, инжектирани с алфа-синуклеин сгъваем протеин и неясно прерязан нерв, и мишки от контролната група. Заключението беше, че мишките с непокътнат блуждаещ нерв, в които се инжектира количеството алфа-синуклеинов протеин, показват намаление на двигателните умения и по-високо ниво на тревожност, ситуация изключително често при пациенти с болест на Паркинсон.
Като цяло изследването показа, че алфа-синуклеиновият протеин може да се предава от червата до мозъка по блуждаещия нерв и блокирането на пътя на предаване може да бъде от ключово значение за предотвратяване на болестта на Паркинсон физически и когнитивно.
"Това е интересно откритие за полето и цел за ранна намеса на болестта", заключи Доусън.
В бъдеще изследователите искат да видят кои части на блуждаещия нерв позволяват на дефектния протеин да се издигне до мозъка и да изследват потенциалните механизми за спирането му.
Препоръчваме ви да прочетете и: