От 500 пристъпа на ден до нула благодарение на диета, богата на мазнини болница Монреал за
29 август 2013 г. започна като всеки друг ден за Линда Флорио. Тя остави 2-годишната си дъщеря Тиана на детски градини, преди да се насочи към новото училище на голямата си дъщеря Джада, където беше първият ден на детската градина. След като я остави в училище, Линда отиде при зъболекаря и на път за вкъщи получи обаждането, което промени живота й завинаги.
Докато Тиана беше на тренировка за гърне, тя падна и си удари главата. Възпитателите извикаха Линда в паника, защото Тиана не реагираше. „Бързо я откараха в спешното отделение на детската болница в Монреал (MCH), защото мислех, че има сериозно мозъчно сътресение“, казва Линда. Но това не беше сътресение. Беше много по-лошо.
По-зле и по-зле
Веднъж в MCH, екипът на ER направи няколко изпита и на пръв поглед всичко изглеждаше нормално. След това изведнъж Тиана получи припадъци в травматологичната стая и беше прехвърлена в Детското интензивно отделение (PICU). „Тя имаше висока температура и те си помислиха, че може да има менингит“, спомня си Линда. След това, през деня, Тиана започна да има други симптоми. Тя е станала много агресивна. Тя спря да ходи и да говори. След това дойдоха тези необичайни движения около устата ѝ.
Няколко дни по-късно нейният невролог д-р Брадли Остерман, тогава невролог, диагностицира енцефалит на антитела срещу NMDA рецептор, сериозно и много рядко автоимунно неврологично заболяване. На всичкото отгоре тя разви тежка епилепсия, известна още като вторична рефрактерна епилепсия. „Този тип енцефалит атакува мозъка и прекъсва нормалното развитие“, обяснява д-р Остерман, детски невролог, който сега работи в Centre hospitalier de l'Université Laval (CHUL) в град Квебек. „В случая на Тиана в мозъка й имаше толкова много епилептично течение, че той просто спря да работи и тя беше във вегетативно състояние. "
Семейството прекара повече от седем месеца в PICU, докато екипът на детската неврология опитва различни лечения и лекарства. Първоначално Тиана е била лекувана със стероиди, които изглежда са работили добре, но е трябвало да бъде спряна, когато е развила тежка пневмония. „Не можахме да я върнем на стероиди поради пневмонията, затова опитахме по други начини, но нищо не проработи“, казва д-р Остерман. Това заболяване и гърчове често могат да бъдат контролирани с лекарства, но не и в случая на Тиана. Положението му беше наистина много сериозно. "
Мислете по различен начин!
Към този момент Тиана все още беше в минимално състояние на съзнание и можеше да получи до 500 пристъпа на ден. „Тя беше в свой собствен свят. Бомба можеше да избухне, че тя не би знаела за това “, казва Линда. Д-р Остерман никога не беше виждал подобно нещо, особено при толкова младо дете. Между януари и март 2014 г. Тиана получава три цикъла на химиотерапия, като д-р Остерман се опитва да унищожи нейните Т-клетки, за да неутрализира антителата, които атакуват мозъка ѝ. „Тя отново започна да ходи с проходилка, но все пак имаше припадъци“, казва майка й. Толкова се уморихме да сме в болницата. Не можех да приема идеята да имам друга Коледа или друг рожден ден там. "
В крайна сметка лекарите на Тиана успяха да я изписват, но тя продължи да идва всеки месец в болницата за химиотерапия и последващи срещи с д-р Остерман, който продължаваше да наблюдава внимателно нейната епилепсия. „Тя все още не беше възвърнала употребата на реч и не се развиваше нормално; затова реших да опитам нещо съвсем различно. Като специалист по епилепсия, д-р Остерман понякога предлага кетогенна диета като лечение за деца, при които епилепсията е трудно контролируема. „Тази диета не е за всеки, но в миналото е помагала на много от моите пациенти. Никога не е бил използван при пациент с автоимунно заболяване, което е засегнало Тиана, но е време да станете креативни, каза той. Линда и съпругът й Джейсън в началото се колебаеха, но нямаше какво да губят и решиха да опитат.