Остра моноцитна левкемия; Новини-Медицински
Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.
Острата моноцитна левкемия е подтип на остра миелоидна левкемия (AML) и е посочена като AML-5 или M5.
Този подтип AML има различни клинични и лабораторни характеристики и е свързан с хиперлевкоцитоза, аномалии на коагулацията и екстрамедуларно участие.
AML-M5 представлява 18% от педиатричните случаи на ОМЛ и приблизително 45% от случаите на ОМЛ при малки деца.
Това заболяване често се свързва с големи хромозомни транслокации, включително t (8; 16) (p11; p13) и локусни транслокации от MLL до 11q23 като t (10; 11) (p13; q23), t (9; 11) (p22; q23) и t (11; 19) (q23; p13).
AML може да развие следната химиотерапия, особено с лечения, включващи антрациклини и епиподофилотоксини.
AML M5 Категория
AML M5 все още се класифицира в M5a и M5b.
AML M5a
AML M5a представлява 5-8% от AML и обикновено се наблюдава при деца и млади хора.
В този подтип хиперклетъчната кора/тиквички съдържа голям брой големи монобласти, които имат силно базофилна цитоплазма и крехки азурофилни гранули, но много малко или никакво произтича от Auer.
Монобластите също имат дантелени ядра, вакуоли и хроматин наоколо с множество ядра.
Биопсия на костен мозък при пациенти с този тип ОМЛ показва костния мозък/тиквичките частично или изцяло заменени от монобласти.
Около 75% от пациентите с M5a имат цитогенетични аномалии и около 7% имат FLT3 мутации.
Диагностични критерии: > 80% от клетките на моноцитния произход трябва да бъдат остра монобластична монобластна левкемия (оттук и името ").