Оставете на живо или имайте аборт Въпроси и отговори за пренаталната диагностика

Може ли кръвен тест наистина да даде ясна диагноза за тризомия 21? Изображение: Imago

Тризомия 21

Въпроси и отговори относно пренаталната диагностика .

Прескочете етикетите на статията:

съдържание

Какво е пренатална диагностика?
Какво представлява високорисковата бременност?
Какви заболявания могат да определят лекарите по време на бременност?
Как могат лекарите да диагностицират тези заболявания в пренаталната диагностика?
Какви са рисковете от методите за изследване?
Кой тест в момента обсъждат политиците?
Каква критика има тестът?

Какво е пренатална диагностика?
Какво представлява високорисковата бременност?
Какви заболявания могат да определят лекарите по време на бременност?
Как могат лекарите да диагностицират тези заболявания в пренаталната диагностика?
Какви са рисковете от методите за изследване?
Кой тест обсъждат в момента политиците?
Каква критика има тестът?

Раздел на статията: Какво е пренатална диагностика?

Какво е пренатална диагностика?

Методите не са част от обичайния план за превантивна грижа по време на бременност, но надхвърлят тях. Ако жената е една от така наречените високорискови бременности, някои прегледи се препоръчват и също се заплащат от здравноосигурителните компании.

Раздел на статията: Какво представлява високорисковата бременност?

Какво представлява високорисковата бременност?

Не се казва, че бебето от високорискова бременност ще се роди наистина болно. Повечето бременни жени в риск раждат здрави деца. Тъй като списъкът с въпроси е толкова подробен, по-голямата част от бременните жени вече принадлежат към рисковата група.

Допълнителна информация за статията:

Критерии за високорискова бременност:

Ако жената има първото си дете и е по-малка от 18 или по-голяма от 35 години?
Бременната жена има предишни заболявания като диабет, сърдечни заболявания, астма или епилепсия?
Наднормено тегло ли е?
Имала ли е някога преждевременни раждания, спонтанни аборти или цезарово сечение?
Имате ли наследствени заболявания в семейството си?

Това е само селекция от зададените фактори. Ако се прилага един или повече, лекарите приемат високорискова бременност. Това означава, че нарушенията на детето стават по-вероятни.

Раздел на статията: Какви заболявания могат да определят лекарите по време на бременност?

Какви заболявания могат да определят лекарите по време на бременност?

Хромозомите са малки нишки, които седят в ядрата на нашите клетки и носят нашата генетична информация. Достатъчно е, че има една хромозома твърде много. След това има тризомия.

Това носи твърде много броя на хромозомата. След това присъства три пъти, вместо естествено двойно. Тризомиите 18 или 13 карат децата да се развиват толкова зле, че често умират по време на бременност или малко след раждането.

По-безобидна, но вероятно най-известната форма е тризомия 21, която води до синдром на Даун: Децата често не се развиват психически и физически толкова бързо. Болестта може да бъде повече или по-малко изразена, но тежестта не може да бъде определена по време на бременност.

Рядко се срещат заболявания и малформации, които могат да бъдат открити при пренатални тестове. Федералният център за здравно образование дава честотите на тяхната страница Familienplanung.de, както следва:

Сърдечен дефект: 80 от 10 000 плода
Дефект на нервната тръба: 8 от 10 000 плода, всеки втори от които е с отворен гръб
Тризомия 21: 20 от 10 000 плода - така че рискът е 1 на 500. Този риск се увеличава с възрастта на бременната жена: 25-годишният има риск от 1: 1400 в края на бременността си, 35-годишният 1: 360 и 40-годишният 1: 100.
Тризомия 13: 2 на 10 000 плода
Тризомия 18: 5 на 10 000 плода

Раздел на статията: Как лекарите могат да идентифицират тези заболявания в пренаталната диагностика?

Как могат лекарите да диагностицират тези заболявания в пренаталната диагностика?

Те включват някои ултразвукови процедури и кръвни тестове за хормони и протеини, както и за генетичния материал на детето в кръвта на майката. Те могат да се извършват между 10-та и 14-та и между 15-та и 20-та седмица на бременността и могат да предоставят информация за хромозомни аномалии, сърдечни дефекти или дефекти на нервната тръба. Резултатите не са ясни диагнози, а само индикации, които могат да бъдат потвърдени с помощта на инвазивни методи.

За целта лекарите трябва да пробият стомаха на бременната жена с игла. Има три основни метода:

За пункция на плацентата лекарят обикновено пробива коремната стена и стената на матката на бременната жена с фина игла и взема проба от плацентата. Тази процедура се препоръчва, ако се подозира наследствено заболяване или ако има признаци на тризомия при ултразвук или кръвен тест. Изследването дава надеждни резултати в повече от 99 процента от случаите.

Процедурата за изследване на околоплодната течност е подобна, с изключение на това, че не се отстранява плацентарна тъкан. Лекарят приема няколко милилитра околоплодна течност, в която плуват клетките на детето. И тук подозренията от неинвазивни изследвания могат да бъдат потвърдени или премахнати, например за хромозомни промени, наследствени заболявания или дефекти на нервната тръба.

Събирането на кръв от пъпна връв може да доведе до сравними находки и е подобно на пункцията на плацентата и изследването на околоплодната течност - само тук се взема кръв от пъпната връв. Методът не само потвърждава много малформации и заболявания при нероденото дете, но също така може да осигури по-ясни резултати от теста за околоплодната течност.

Раздел на статията: Какви са рисковете от методите за разследване?