Определение на синдрома на Гилбърт, симптоми и лечение PassionSant

новини Синдромът на Гилбърт е генетичен дефект на черния дроб и по-точно на метаболизма на билирубин, жълт пигмент, образуван по време на разграждането на хемоглобина и чието ниво се повишава в кръвта (хипербилирубинемия).

гилбърт

Малки количества билирубин обикновено присъстват в кръвта. Билирубинът се произвежда от естественото разграждане на хемоглобина (червения пигмент на червените кръвни клетки) в костния мозък, далака и други органи. Пренася се от кръвта до черния дроб. В черния дроб той претърпява поредица от химични промени, след което се екскретира в жлъчката, за да бъде окончателно изхвърлен от тялото. Когато обаче червените кръвни клетки се разрушат прекомерно или ако има намеса в процеса на отделяне на жлъчка, количеството на билирубина се увеличава и може да причини жълтеница (жълтеница), с пожълтяване на кожата и/или очите.

Адаптации на начина на живот

Синдромът на Гилбърт се предава по наследство (може да се предаде и от баща, и от майка) и засяга около 5% от населението на света. Основните задействащи фактори са инфекциозно състояние, гладуване, дехидратация или дори стрес и тежка умора.