Определение и симптоми на Acanthosis nigricans

Ancanthosis nigricans е рядко състояние на кожата, което води до наличие на сиви до черни хиперкератотични плаки (удебеляване на кожата), обикновено в областта на шията, слабините или подмишниците. Диагнозата се поставя на фона на доказателствата за симптоми и трябва да доведе до търсене на причината, за да бъде насочено управлението.

nigricans

Определение и симптоми

Какво е acanthosis nigricans ?

Acanthosis nigricans е състояние на кожата, характеризиращо се с лошо дефинирани плакови лезии в аксиларните (подмишниците) и ингвиналните (слабинните) гънки и шията.

Има два вида акантоза нигриканс: злокачествена и доброкачествена.

При младите хора acanthosis nigricans може да бъде наследен и да бъде свързан с други разстройства като диабет, затлъстяване, хормонално разстройство (като хипотиреоидизъм или болест на Адисън), някои редки състояния (напр. Синдром на Crouzon или синдром на Miescher) или прием на лекарства . Хиперинсулинизмът често се свързва (излишък на производство на инсулин) с инсулинова резистентност. Това е така нареченият доброкачествен тип акантоза.

При фамилната форма на заболяването се казва, че предаването е автозомно доминиращо.

Като напомняне, хромозомата е микроскопичен елемент, съставен от ДНК молекули. Следователно той съдържа гените, носители на генетична информация, които могат да бъдат предадени на потомството. Хромозомите идват по двойки. Всеки здрав индивид има 23 двойки хромозоми. Двойка 23 съдържа половите хромозоми, които определят пола на ползвателя: XX при жената и XY при мъжа. И накрая, хромозомите на една и съща двойка са идентични, с други думи, те носят едни и същи гени. По този начин не съществува една версия на един и същ ген, а две, ние говорим за алел.