Описание на везико-сфинктерични нарушения при синдром на Susac Urofrance

ЯМР секции от октомври 2015 г. с дифузионна последователност и FLAIR последователност.

Синдромът на Susac или кохлеоенцефалоретиналната микроангиопатия е рядко заболяване при младите хора, характеризиращо се с триада на енцефалопатията, артериални увреждания на ретината и загуба на слуха, описана през 1979 г., като към момента са докладвани 304 случая [1 Greco A., De Virgilio A., Gallo A., Fusconi M., Turchetta R., Tombolini M., et al. Синдром на Susac - патогенеза, клиничен вариант и лечебни подходи Autoimm Rev 2014; 13 (8): 814-821 [препратка]

Щракнете тук, за да отидете в раздела Референции]. Физиопатологичната хипотеза се основава на наличието на анти-ендотелни клетъчни антитела, които биха играли роля в генезиса на интралуминални тромби на малки калибърни артерии, отговорни за микроинфарктите. Лечението се основава на имуносупресори и имуномодулатори (кортикостероидна терапия, циклофосфамид, имуноглобулини), комбинирани с антитромбоцитен агент или антикоагулант. Засягането на перинеума е описано само частично в синдрома на Susac в литературата, а именно уринарна инконтиненция, без клинична или уродинамична характеристика [2 Saliba M., Pelosse B., Momtchilova M., Laroche L. Susac синдром и очна проява в 14-годишна старо момиче J Fr Офталмол 2007; 30 (10): 1017-1022 [inter-ref]

---