Описание на синдрома на Ландау-Клефнер, причини, прогноза и лечение

Синдромът на Ландау-Клефнер се нарича придобита афазия с признаци на епилепсия. Обикновено децата на възраст между три и седем години страдат от това, те изведнъж губят способността да говорят последователно и също така не разбират какво им казват другите хора. Припадъците от епилепсия също са симптоми. Синдромът е описан за първи път през 1957 г.

Клинична картина

Клиниката е такава, че наподобява разстройство на възприемчивата реч, тоест способността да се разбират другите. Този синдром се различава по това, че пациентът не показва тежки отклонения. При такова заболяване симптомите първоначално са невидими. Развитието на психиката се случва в съответствие с нормата. Ето как най-често се появява синдромът на Ландау-Клефнер. Детето практически не се притеснява от нищо, то е активно, подвижно, като връстниците си.

Припадъците, както при епилепсията, се наблюдават при значителен брой пациенти. Или се появяват преди отсъствието на реч, или заедно с нея. Но една трета от пациентите със състояние като синдром на Landau-Kleffner може да имат само един припадък по време на целия курс на лечение.

При това заболяване се проявяват форми на аутизъм, агресивност. Това често се свързва с такива явления при пациенти като заекване, дизартрия. Детето не фиксира погледа си към събеседника, потапя се във вътрешния си свят, изолира се, става имунизирано срещу болезнени усещания, околните забелязват монотонността на гласа му. Възникват проблеми с двигателя. децата могат да оближат и подушат храна преди ядене, сънят им е нарушен, реагират странно на звуци.

Момчетата страдат по-често от момичетата. Общо 50 нови случая се откриват всяка година във всички страни.

Разлики в заболяванията

Трудността при поставяне на диагнозата е такава, че много деца с различни форми на аутизъм не са диагностицирани със синдром на Landau-Kleffner. Защото е трудно да се определи и разграничи от споменатото разстройство. Следователно тези деца не получават необходимата терапия. В случай на ранно откриване на патология и предоставяне на навременна помощ е напълно възможно да се възстанови изгубената реч.

Основната разлика от аутизма е нормалното развитие през първите години от живота; при деца с аутизъм нарушенията се проявяват до три години.

Колко загубена реч също е неясно. Понякога това се случва до пълна тъпота, жаргон, а понякога - само до обедняване на речта. В леките случаи има езиков дефицит, загуба на плавност на речта, нарушено произношение.

Синдром на Ландау-Клефнер: етиология и прогноза

Понастоящем етиологията е неясна. От предполагаемите причини се разграничават последиците от енцефалита, за които няма преки доказателства, и генетичен фактор (поради 12% от пациентите с епилепсия сред близки роднини).

Човешкият мозък или по-точно всички натрупани знания за него ще помогнат за допълнително изясняване на причините и истинската етиология на синдрома. Както знаете, главният мозък (основната част на мозъка) е разделен на лявото и дясното полукълбо. Повечето хора контролират речта си с лявото полукълбо, което отговаря за езиковите способности. Той съхранява данни за значението на думите, значението, как да ги използваме и в какви ситуации. Ако дясното полукълбо е увредено, се наблюдават същите симптоми на афазия - загуба на говор. Ето как може да се прояви синдромът на Ландау-Клефнер.

Човек губи само способността да изразява себе си, но като цяло е способен да разбере и да осъзнае какво се случва наоколо. Понякога при левичарите дясното полукълбо отговаря за езиковите способности. Какъв тип аномалия се причинява зависи от това коя част на мозъка е повредена.

Синдромът на Landau-Kleffner има добра прогноза. Но всичко ще зависи от стадия на заболяването и от методите на лечение.

Причини за заболяването

Болестта се нарича още органична мозъчна патология. Предполага се, че децата имат генетични или придобити промени в мозъчната организация, водещи до епилепсия.

Диагностика

Диагностичните критерии за синдром на Landau-Kleffner не са толкова обширни. За да поставите диагноза, трябва да вземете анамнеза. Обръща се внимание на следните фактори:

около 6 месеца детето губи способността да разбира и възпроизвежда речта;
преди това детето можеше да говори и да разбира думи;
детето има нормален слух;
признаците на съзнателно мислене при неречева проява продължават да съществуват;
пароксизмална аномалия на електроенцефалография в единия или двата темпорални дяла;
в неврологията няма друго заболяване, с изключение на предишното, и припадъци от епилепсия;
няма други форми на нарушения в общото развитие.