Опаковане на инструментите Как и защо - ZWP онлайн - порталът за новини за стоматологичната индустрия
дял
Защо правилната опаковка е толкова важна в процеса на преработка? Не е ли достатъчно, ако се спазват необходимите стъпки за почистване, дезинфекция и стерилизация? На този въпрос може да се отговори с категорично НЕ. Времената, в които се отделяше само внимание на изолираните процеси на почистване и стерилизация, определено са останали в миналото.
Правилната опаковка на инструментите очевидно играе централна роля в безпроблемния процес на преработка на инструмента - не само за защита и благополучие на пациентите и практикуващите, но и защото обработката на инструментите сега е неразделна част от практическите обиколки.
Дълго време се обръщаше малко внимание на опаковките на стерилни стоки и съответното оборудване. Често самото наличие на опаковка е по-важно от правилното й използване. В днешно време обаче опаковката играе решаваща роля. Само опаковката гарантира, че инструментът остава стерилен от процеса на стерилизация до употреба върху пациента и че отговаря на препоръките на Института Робърт Кох. Медицинските изделия, които са критични по предназначение, винаги трябва да се използват стерилни, тъй като има вероятност да проникнат през кожата или лигавицата по време на лечението. Следователно фокусът тук е върху процеса на опаковане и следователно адекватна стерилна бариерна система в съответствие с DIN EN ISO 11607-1.
Фиг. 1: Извършване на проверка на уплътнението.
На първо място, важно е да се използва подходящо оборудване и процедури за всяка стъпка. Трябва да се обърне внимание на валидирането на процесите, за да може в бъдеще да се спазват насоките на RKI, регламента на оператора и националните и международни стандарти. Освен това трябва да е възможна пълна документация на препарата. Изборът на правилния опаковъчен материал е първата стъпка. Ако стерилната бариерна система не е подходяща за избрания метод на стерилизация, всички следващи стъпки също са неефективни.
Фиг. 2: Оценка на проверката на уплътнението.
Фиг. 4: Четене в лични и опаковъчни данни с помощта на скенер.
Например препоръката на RKI препоръчва проверка на уплътнението за ежедневни рутинни проверки (фиг. 1 и 2). Трябва да се отбележи, че проверката на уплътненията винаги трябва да се състои от така наречената хартия "медицински клас" съгласно EN 868-3. Уплътнителното устройство може да бъде превключено в режим на проверка на уплътнението, за да извърши проверката на уплътнението. След това устройството показва параметрите на процеса на дисплея, които могат да бъдат въведени в предоставения лист с документация. Ако устройството е свързано към системата ValiDoc ®, автоматично се издава етикет със съответните данни, който след това може да се използва за целите на документацията.