OMEPRAZOLE 20MG ПЯСЪК CONS GEL7 дозировка и странични ефекти Health Magazine

Презентация

CIP код

Активни субстанции

Терапевтичен клас

Лечение на гастроезофагеална рефлуксна болест (GI)

20mg

Лаборатория

Оценете

Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%

Продуктът е изтрит

използване

Терапевтични показания

OMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL е показан за лечение на симптоми на рефлукс (напр. Изгаряния, киселинна регургитация) при възрастни.

Дозировка и начин на приложение

Препоръчителната доза е 20 mg веднъж дневно в продължение на 14 дни.

Може да се наложи лечението да продължи 2 или 3 последователни дни за подобряване на симптомите.

По-голямата част от пациентите получават пълно облекчение от киселини в рамките на 7 дни. След като симптомите изчезнат напълно, лечението трябва да бъде спряно.

Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с бъбречно увреждане (вж. Точка Фармакокинетични свойства)

Пациентите с чернодробно увреждане трябва да бъдат посъветвани от лекар преди да приемат OMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL (вж. Точка Фармакокинетични свойства).

Не е необходимо коригиране на дозата при възрастни хора (вж. Точка Фармакокинетични свойства)

Това лекарство не трябва да се използва при деца и юноши под 18-годишна възраст.

Препоръчва се сутрин да приемате OMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL стомашно-устойчиви капсули и да ги поглъщате цели с половин чаша вода. Капсулите не трябва да се дъвчат или дъвчат.

При пациенти с затруднено преглъщане

Пациентите могат да отворят капсулите и да поглъщат съдържанието с половин чаша вода или след смесване с леко кисела храна като: плодов сок, ябълково пюре или тиха вода.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани да приемат сместа веднага (или в рамките на 30 минути) и винаги разбъркват сместа непосредствено преди пиене, след това изплакват чашата с половин чаша вода и я изпиват.

Пациентите могат също да смучат капсулата и да поглъщат гранулите с половин чаша вода. Стомашно-устойчивите гранули не трябва да се дъвчат.

Условия за предписване и отпускане

Лекарствен продукт, който не се отпуска по лекарско предписание.

Продължителност и специални мерки за съхранение

За бутилката от HDPE:

Срок на годност след първо отваряне: 100 дни.

Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C. Дръжте бутилката плътно затворена, за да се предпази от светлина и влага.

Специални условия на съхранение:

Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C.

За чинията:

Да се ​​съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.

За бутилката от HDPE

Дръжте бутилката плътно затворена, за да се предпази от светлина и влага.

За мерки за съхранение след отваряне вижте раздела Продължителността на разговора.

Предклинични данни за безопасност

Проучвания при плъхове, лекувани дългосрочно с омепразол, показват стомашна ECL клетъчна хиперплазия и карциноидни тумори. Тези промени са резултат от продължителна хипергастринемия, вторична на киселинното инхибиране. Подобни наблюдения са направени след лечение с Н2 рецепторни антагонисти, инхибитори на протонната помпа и след частична фундектомия. Следователно тези промени не са резултат от директен ефект на всяко отделно активно вещество.

Несъвместимости

Предпазни мерки при употреба

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество, към производни на бензимидазол или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.

Омепразол, подобно на други инхибитори на протонната помпа (ИПП), не трябва да се прилага едновременно с нелфинавир (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).

Бременност и кърмене

Резултатите от три проспективни епидемиологични проучвания (над 1000 резултата от експозиция) показват, че няма нежелано събитие на омепразол по време на бременност или върху здравето на плода/новороденото. Омепразол може да се използва по време на бременност.

Омепразол се екскретира в кърмата, но вероятно няма влияние върху кърмачето, ако се използва в терапевтични дози.

Проучванията при животни с рацемична смес от омепразол, приложена през устата, не показват ефекти върху фертилитета.

Предупреждение и предпазни мерки при употреба

При наличие на някакви тревожни симптоми (като тежка и неволна загуба на тегло, многократно повръщане, дисфагия, хематемеза или окултна кръв в изпражненията) и в случай на съмнение или наличие на стомашна язва, трябва да се изключи възможността за злокачествена лезия, тъй като лечението може да намали симптомите и да забави диагнозата.

Не се препоръчва едновременната употреба на атазанавир с инхибитори на протонната помпа (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия). Ако комбинацията от атазанавир с инхибитор на протонната помпа се счита за съществена, се препоръчва внимателно клинично наблюдение (напр. Проследяване на вирусно натоварване), заедно с увеличаване на дозата на атазанавир до 400 mg със 100 mg ритонавир; не трябва да се надвишава максимална доза от 20 mg омепразол.

Омепразол, подобно на всички секреторни лекарства на стомашната киселина, може да намали абсорбцията на витамин В12 (цианокобаламин) поради хипо- или ахлорхидрия. Това трябва да се има предвид по време на продължително лечение при пациенти с намалени резерви или с рискови фактори за намалена абсорбция на витамин В12.

Омепразол е инхибитор на CYP2C19. В началото и в края на лечението с омепразол трябва да се има предвид рискът от взаимодействия с продукти, метаболизирани от CYP2C19. Наблюдавано е взаимодействие между клопидогрел и омепразол (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия). Клиничното значение на това взаимодействие е несигурно. Като предпазна мярка едновременната употреба на омепразол и клопидогрел трябва да бъде обезкуражена.

Съобщава се за тежка хипомагнезиемия при пациенти, лекувани с инхибитори на протонната помпа (ИПП) като омепразол в продължение на поне три месеца и в повечето случаи в продължение на една година. Хипомагнезиемията може да се прояви със сериозни клинични признаци като умора, тетания, заблуждавания, конвулсии, виене на свят, камерна аритмия, но може да започне коварно и да остане незабелязано. При повечето пациенти хипомагнезиемията се подобрява след добавяне на магнезий и прекратяване на PPI.

При пациенти, които се нуждаят от продължително лечение или в случай на комбинация от ИПП с дигоксин или с лекарства, които могат да предизвикат хипомагнезиемия (например диуретици), медицинските специалисти трябва да обмислят измерване на нивото на магнезий в кръвта преди започване на лечение с ИПП и след това редовно по време на лечението.