Октопод на дебелото черво и дебелото черво Октоподите на дебелото черво и ректалните октоподи
Октоподът е възелче-подобен израстък от клетки на лигавицата на дебелото черво. Повечето октоподи са безвредни, но с течение на времето някои октоподи могат да развият ракова дегенерация. Болестта може да бъде фатална в късните стадии.
Октопод може да се развие при всеки, но има фактори за начина на живот или наследствени предразположения, които увеличават риска от развитието му. Октоподът не причинява симптоми първоначално, така че е важно да се правят редовни скринингови тестове. Октопод, открит на ранен етап, може да бъде напълно и безопасно отстранен.
Известни са няколко вида октоподи. Аденоматозните полипи са най-често срещани, само с малък процент ракова дегенерация. Плоските (sessilis) полипи, разположени в началния стадий на дебелото черво, са трудни за разпознаване, а по-големите често стават злокачествени. Възпалителните полипи могат да бъдат страничен ефект от възпалителни заболявания на червата (улцерозен колит и болест на Crohn). В тези случаи самото основно заболяване е рисков фактор за развитието на тумора.
Кървенето от дебелото черво може да бъде симптом на рак на дебелото черво и хемороиди в допълнение към полипите. Промените в цвета на изпражненията също могат да привлекат вниманието към болестта. Променени ритми на червата, редуване и удължаване на запек и диария и желязодефицитна анемия също могат да изискват подробно изследване на дебелото черво. Болки в корема, гадене и повръщане обикновено се появяват в присъствието на по-големи полипи.
Рискови фактори
Над петдесетгодишна възраст или ако едно семейство вече е имало октопод на дебелото черво, струва си да кандидатствате за скринингов тест в по-млада възраст. Пушенето и консумацията на алкохол увеличават риска от развитие на октопод. Затлъстяването и заседналият начин на живот, както и диабет тип 2 също са рискови фактори.
Наследствените заболявания с фамилно натрупване включват следните полипи: синдром на Lynch, фамилна аденоматозна полипоза, синдром на Гарднър, MYH-асоциирана полипоза, синдром на Peutz-Jeghers и други заболявания. В някои от тях е известна мутацията, която е отговорна за развитието на болестта, и генетичният скрининг може да се използва за скрининг на засегнатите членове на семейството.