ОКСАМПИЦИН - инструкции за употреба и анотиране

Лекарство: ОКСАМПИЦИН

Активно вещество: ампицилин, оксацилин
ATX код: J01CR50
KFG: Антибиотик от пеницилиновата група с широк спектър на действие, устойчив на пеницилиназа
Кодове по ICD-10 (индикации): A39, A40, A41, A46, A54, H66, I33, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81. 0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, N10, N11, N30, N34, N72, Z29.2
Рег. номер: Р №000190/01
Дата на регистрация: 04.08.06
Собственик рег. ID: KRASFARMA (Русия)

ФОРМА ЗА ДОЗИРАНЕ, СЪСТАВ И ОПАКОВКА

Бутилки (1) - контурни клетъчни опаковки (1) - картонени опаковки
Флакони (50) - картонени кутии.

TCFS.
Предоставената научна информация е обобщена и не може да се използва за вземане на решение относно възможността за използване на конкретен лекарствен продукт.

ФАРМАХОЛОГИЧЕН ЕФЕКТ

Комбиниран антибиотик, съчетаващ спектъра на действие на ампицилин и оксацилин.

Ампицилинът е полусинтетичен пеницилин, който действа бактерицидно и киселинно устойчив. Активен е срещу грам-положителни, не-пеницилиназа-образуващи (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) и грам-отрицателни (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Proteigella mip. Spp. mi spp., грип mi spp.
Оксацилин е устойчив на пеницилиназа полусинтетичен антибиотик от групата на пеницилините, устойчив на киселини; има бактерициден ефект срещу грам-положителни микроорганизми (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., включително Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, анаеробни спорообразуващи пръчици, включително coccystichi men, gonorisis Coni Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

Pseudomonas aeruginosa и други неферментиращи грам-отрицателни бактерии, повечето щамове на Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii са устойчиви на действието на комбинацията.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

TCmax и на двата антибиотика в кръвта - 0,5-1 h след i/m приложение. При интравенозно приложение в кръвта бързо се създават концентрации на лекарства, които надвишават тези при интрамускулно приложение.

И двата антибиотика се екскретират през бъбреците, отчасти с жлъчката. При многократни администрации не се натрупват.

ПОКАЗАНИЯ

Бактериални инфекции, причинени от чувствителни патогени: синузит, тонзилит, отит на средното ухо; бронхит, пневмония; холангит, холецистит; пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, цервицит; инфекции на кожата и меките тъкани: еризипел, импетиго, вторично инфектирани дерматози и др.

Предотвратяване на следоперативни усложнения по време на хирургични интервенции (включително на фона на имунодефицит), инфекции при новородени (инфекция на околоплодните води; нарушено дишане на новороденото, налагащо използване на реанимационни мерки; риск от аспирационна пневмония).

---