Нутригенетичен метаболитен тест; Д-р

Нутригенетичен метаболитен тест

Предназначен за възрастни (мъже и жени) с хранителни лечими метаболитни нарушения.

тест

  • Генетични вариации: 304
  • Брой гени: 71
  • Технология: Последователност b) (100x)

Той включва анализ на генетични вариации, които влияят на оптималната нужда от хранителни вещества за възрастни (жени извън бременността и мъже). Предоставя информацията, необходима за намаляване на риска от метаболитни заболявания поради неподходяща диета за вашата генетична структура.

1. Препоръки относно оптималния дневен прием за: Алкохол, кафе, омега-3 и омега-6 мастни киселини, витамин А, витамин В2, витамин В3 (ниацин), витамин В12, витамин С, витамин D, витамин Е, витамин К, бетаин, холин, фолиева киселина, калций, Магнезий, селен, цинк.

2. Риск от метаболитни дисбаланси:

  • Чернодробна стеатоза (мастен черен дроб) - Специфични хранителни препоръки.
  • Затлъстяване - Определяне на относителния риск от наддаване/загуба на тегло.
  • Хиперхомоцистеинемия - Определяне на риска и хранителни препоръки за прием.
  • Холестерол - Препоръки за проследяване на нивата на холестерола.
  • Диабет тип 2/инсулинова резистентност - Препоръки за проследяване на биохимичните параметри.
  • Сърдечно-съдови заболявания в напреднала възраст - Определяне на дневния прием на цинк.
  • Постпрандиална хиперлипемия - Специфични хранителни препоръки.
  • Консумация на алкохол и рак на стомаха - Препоръки за консумация.

Нутригенетичен метаболитен тест: 645 Евро | Комплект за събиране на слюнка: 25 Евро

  • Включва медицински указания.
  • Включва хранителен профил.
  • Включен безплатен скрининг (Нормална цена за скрининг 379 евро).

NGX Nutrigenetic Test е единственият нутригенетичен тест, който използва най-модерните подходи в тази област: дефиниране на индивидуални хранителни нужди въз основа на анализ на хаплотипа, генни взаимодействия и мултигенни алгоритми.

Всеки индивид има различен геном. Вече е известно, че всеки от нас има уникална генетична структура, поради генетични вариации, които или се наследяват, или се появяват като нови генетични промени по време на живота на индивида. Ако първоначално проектът за човешкия геном позволява дефиницията на референтен човешки геном, характерна само за няколко индивида, последващото развитие на проекта, както и започването на други проекти, позволяват по-точно разбиране на ролята на които генетичните вариации имат при определяне на физиологичните характеристики и рисковете от заболявания.

Платформата за секвениране за теста Advanced NGx е системата Ion PGM Dx, която вече е одобрена от Федерална администрация по лекарствата (FDA, САЩ, клас II медицинско изделие).