NUTRIFLEX LIP G120N 5.4E 1250ML5 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Глюкозен разтвор:
Разтвор на аминокиселина:
Натриев хлорид
Калциев хлорид
Глутаминова киселина (E620)
Натриев ацетат
Натриев хидроксид (E524)
Цинков ацетат
Калиев ацетат (E261)
Магнезиев ацетат
Терапевтичен клас
Инфузионни разтвори (BG)
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 167,72 € Ставка на възстановяване:%
Продуктът е изтрит
използване
Терапевтични показания
Осигуряване на енергия, незаменими мастни киселини, както и аминокиселини, електролити и течности, за парентерално хранене при пациенти с умерено тежък катаболизъм, когато перорално или ентерално хранене не е възможно, недостатъчно или противопоказано.
MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5.4/E е показан при възрастни, юноши и деца над две години.
Дозировка и начин на приложение
Дозата трябва да бъде съобразена с индивидуалните нужди на пациента.
Препоръчва се MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5.4/E да се прилага непрекъснато. Постепенното увеличаване на скоростта на инфузия през първите 30 минути до желаната скорост на инфузия помага да се предотвратят възможни усложнения.
Юноши над 14 години и възрастни
Максималната дневна доза е 40 ml/kg телесно тегло, т.е.
1,54 g аминокиселини/kg телесно тегло на ден,
4,8 g глюкоза/kg телесно тегло на ден,
1.6 g мазнини/kg телесно тегло на ден.
Максималната скорост на инфузия е 2,0 ml/kg телесно тегло на час, т.е.
0,08 g аминокиселини/kg телесно тегло на час,
0,24 g глюкоза/kg телесно тегло на час,
0,08 г мазнини/кг телесно тегло на час.
За пациент с тегло 70 kg това съответства на максимална скорост на инфузия от 140 ml на час. Тогава приложеното количество е 5,4 g аминокиселини на час, 16,8 g глюкоза на час и 5,6 g липиди на час.
Новородени, кърмачета и малки деца под две години
MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E е противопоказан при новородени, кърмачета и деца под 2-годишна възраст (вж. Точка Противопоказания).
Деца на възраст от 2 до 13 години
Препоръките за дозиране се основават на набор от условия. Дозировката трябва да бъде индивидуално коригирана според възрастта, етапа на развитие и заболяването. За изчисляване на дозата трябва да се вземе предвид етапът на хидратация на педиатричния пациент.
За деца може да се наложи започване на хранителна терапия с половината от целевата доза. Дозировката трябва да се увеличава на стъпки, в зависимост от индивидуалния метаболитен капацитет, до максималната доза.
Дневна доза при деца на възраст от 2 до 4 години: 40 ml/kg телесно тегло, т.е.:
1,54 g аминокиселини/kg телесно тегло на ден,
4,8 g глюкоза/kg телесно тегло на ден,
1.6 g мазнини/kg телесно тегло на ден.
Дневна доза при деца на възраст от 5 до 13 години: 25 ml/kg телесно тегло, т.е.:
0,96 g аминокиселини/kg телесно тегло на ден,
3,0 г глюкоза/кг телесно тегло на ден,
1,0 g мазнини/kg телесно тегло на ден.
Максималната скорост на инфузия е 2,0 ml/kg телесно тегло на час, т.е.
0,08 g аминокиселини/kg телесно тегло на час,
0,24 g глюкоза/kg телесно тегло на час,
0,08 г мазнини/кг телесно тегло на час.
Поради индивидуалния прием, необходим при педиатрични пациенти, MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5.4/E може да не покрива в достатъчна степен общите нужди от енергия и течности. В тези случаи трябва да се добавят въглехидрати и/или липиди и/или течности, както е подходящо.
Пациенти с бъбречно/чернодробно увреждане
Дозите трябва да бъдат индивидуално коригирани при пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
Продължителност на лечението
Продължителността на лечението за посочените показания не е ограничена. Ако се прилага MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5.4/E, е необходимо да се осигури достатъчно количество микроелементи и витамини.
Продължителност на инфузията за една торбичка
Препоръчителното време за инфузия за торбичка за парентерално хранене е максимум 24 часа.
Интравенозно приложение. Само за централна венозна инфузия.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
След отстраняване на защитната опаковка и след смесване на съдържанието на торбата
Физико-химичната стабилност след разтваряне на сместа от аминокиселини, глюкоза и липиди е демонстрирана за 7 дни при температура между + 2 ° C и + 8 ° C, както и за 2 допълнителни дни при + 25 ° C.
След добавяне на съвместими добавки
От микробиологична гледна точка продуктът трябва да се използва веднага след добавяне на добавки. Ако не се използва веднага след добавяне на добавки, времето и условията за съхранение преди употреба са отговорност на потребителя.
След първо отваряне (перфорация на мястото на инфузия)
Сместа трябва да се използва веднага след отваряне на опаковката.
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от + 25 ° C.
Не замразявайте. В случай на случайно замръзване изхвърлете чантата.
Да се съхранява във външната картонена опаковка, за да се предпази от светлина.
Предклинични данни за безопасност
Не са провеждани предклинични проучвания с MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5.4/E.
Не се очакват токсични ефекти на смеси от хранителни вещества, прилагани като заместителна терапия при препоръчаните дози.
Репродуктивна токсичност
Фитоестрогени като β-ситостерол могат да бъдат намерени в различни растителни масла, особено соево масло. Нарушено плодовитост е наблюдавано при плъхове и зайци след подкожно и интравагинално приложение на β-ситостерол. Според настоящото състояние на познанията обаче ефектите, наблюдавани при животните, изглеждат безсмислени по отношение на клиничната употреба.
Несъвместимости
Това лекарство не трябва да се смесва с други лекарства, чиято съвместимост не е документирана. Вижте раздела Инструкции за употреба, боравене и изхвърляне.
MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5.4/E не трябва да се прилага едновременно с кръв; вижте раздела Предупреждения и предпазни мерки при употреба.