НУРОФЕН 200 MG X 2 Medimfarm

Нурофен 200 mg пластир
За употреба при възрастни и юноши на 16 и повече години

нежелани реакции

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство,защото съдържа важна за вас информация.
Винаги използвайте това лекарство, както е указано в тази листовка
Вашият лекар или фармацевт.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да го препрочетете.
- Попитайте Вашия фармацевт, ако имате нужда от повече информация или препоръки.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Те включват всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка.
- Ако след 5 дни не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле, трябва да се консултирате с лекар.

Какво ще намерите в тази листовка:

1. Какво е Нурофен и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да използвате Нурофен
3. Как да използвам Нурофен
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Нурофен
6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. Какво представлява Нурофен и за какво се използва

Активното вещество е ибупрофен. Ибупрофен принадлежи към група лекарства, известни като нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС), които действат чрез промяна на реакцията на организма към болка, възпаление и повишена температура. Лекарственият пластир освобождава ибупрофен локално, непрекъснато, на мястото на болката, повече от 24 часа след прилагането.
Нурофен се използва за лечение при възрастни и юноши на 16 и повече години
краткосрочни симптоми на остра локална болка при мускулни разтежения или дислокации в случай на лека травма, разположена в близост до ставите на горните или долните крайници.

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Нурофен

Не използвайте Нурофен, ако:
- ако вие сте алергичен към ибупрофен, ацетилсалицилова киселина, други нестероидни противовъзпалителни лекарства
(НСПВС) или някоя от останалите съставки на това лекарство, изброени в.
6).
- ако някога сте представяли алергични реакции, като астма, хрипове,
сърбеж, хрема, обрив, подуване, след като сте приели лекарства, които
съдържат ацетилсалицилова киселина или други подобни лекарства за болка и възпаление (НСПВС).
- ако сте вътре последните три месеца от бременността.

Не използвай Нурофен върху кожата с лезии (като драскотини, порязвания, изгаряния), заразена кожа, кожата, засегната от ексудативен дерматит или екзема на очите, устните или лигавиците.

Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Нурофен, ако:
- имате или сте имали бронхиална астма или алергии.
- ти имаш стомашна язва, чревни, сърдечни, бъбречни или чернодробни нарушения.
- ти си в първите 6 месеца от бременността или кърмене.

Докато използвате Нурофен

- При първите признаци на кожна реакция (дразнене, ексфолиране, парене) или други признаци на
алергични реакции, спрете лечението с лепенката и веднага се обърнете към адреса
Вашия лекар.
- Съобщете за всички необичайни коремни симптоми (особено кървене) на Вашия лекар
dumnevoastră.
- Ако сте възрастен човек, може да е по-вероятно да имате нежелани реакции.
- Ако състоянието ви не се подобри, може да се почувствате по-зле или да се появят други симптоми,
говорете с Вашия лекар.
- Избягвам излагане площта, обработена със силни източници на естествена и/или изкуствена светлина (към
примерни лампи за дъбене) по време на лечението и за един ден след отстраняването
лепенка за намаляване на риска от чувствителност към светлина.

Деца и юноши
Това лекарство не трябва да се използва от деца или юноши на възраст под 16 години.

Нурофен с други лекарства
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или възнамерявате да приемате други лекарства, особено ако приемате някое от следните:
- лекарства за понижаване на кръвното налягане
- лекарства за разреждане на кръвта, като варфарин
- ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) - използвани за възпаление и
болка

Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство.

Не взимай това лекарство, ако сте в последния Бременна в 3-ия месец.

Говорете с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство, ако сте в първите 6 месеца от бременността.

Не са известни нежелани ефекти, свързани с лечението с това лекарство по време на кърмене. Въпреки това, като предпазна мярка, не прилагайте пластира с лекарството директно върху гърдата, ако кърмите.

Шофиране и работа с машини
Те не се познават.

3. Как да използвате Нурофен 200 mg
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Препоръчителна дозаВъзрастни и юноши на 16 и повече години:
Една доза е еквивалент на лепенка. Максималната доза за 24 часа е лекарствен пластир.

Не прилагайте това лекарство на деца или юноши на възраст под 16 години.

Предназначен за нанасяне върху кожата върху непокътната кожа.
Препоръчително е да се измие и подсуши мястото, което трябва да се третира внимателно преди нанасяне
мазилки.
Пластирът може да се постави по всяко време на деня или нощта, но трябва да се отстрани и замени с нов пластир по същото време на следващия ден.

Мазилката е гъвкава и адаптивна и, ако е необходимо, може да се нанася в или близо до фуга и ще позволи нормално движение.

Не:
- изрежете мазилката, тя трябва да се нанесе цяла.
- нанесете върху наранена или засегната кожа.
- покрийте с други лепенки или дрехи/превръзки, които не позволяват на кожата да "диша".
- навлажнете мазилката.

Как да кандидатствам:
1. За да отворите пластир с лекарство, скъсайте или разрежете плика по линията
пунктирана.
2. Отстранете пластмасовия защитен капак с маркировка (A) и поставете залепващата страна на лентата
средата на болезнената област.
3. Отстранете защитната пластмасова обвивка, маркирана с (B), и като я разтегнете внимателно, загладете това
част от лепенката върху кожата.
4. Отстранете защитната пластмасова обвивка, маркирана с (C).
5. Внимателно разтегнете, изгладете останалата част от лекарствения пластир върху кожата си.

Продължителност на лечението:
Трябва да използвате възможно най-малко дози за най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите. Не използвайте това лекарство повече от 5 дни, освен ако Вашият лекар не Ви е посъветвал да го направите.

Ако сте приели повече Нурофен, отколкото трябва
Случайното предозиране с лекарствения пластир е малко вероятно.
Незабавно се свържете с лекар. Признаците на предозиране могат да включват гадене или повръщане, болки в стомаха или по-рядко диария. Може да изпитате шумове в ушите, главоболие или стомашно-чревно кървене.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар
Вие или Вашият фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

ПРЕКРАТЕТЕ това лекарство и потърсете медицинска помощ, ако:
- признаци на алергични реакции като астма, необясними хрипове или задух, сърбеж, хрема или дразнене на кожата.
- признаци на свръхчувствителност и кожни реакции като зачервяване, подуване, ексфолиация, мехури,
лющене или язва.

Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако забележите някое от следнитестранични ефекти или други нежелани реакции, които не са изброени:

Честота неизвестна (честотата не може да бъде оценена от наличните данни)
- кожни реакции като зачервяване, парене, сърбеж, мехури,
болезнена или течна
- астма, затруднено дишане, задух;
- стомашна болка или други стомашни заболявания;
- заболяване на бъбреците.

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Те включват всички нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro/.
Национална агенция по лекарствата и медицинските изделия
Ул. Авиатор Санетеску бр. 48, сектор 1
Букурещ 011478- RO
Тел: + 4 0757 117 259
Факс: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите допълнителна информация за безопасност
от това лекарство.

5. Как да съхранявате Нурофен

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката и картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Да не се съхранява над 30 ° C. Да се ​​съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Срок на годност от момента на отваряне на плика: 6 месеца.
Не хвърляйте използваната мазилка в тоалетната.
Не изхвърляйте никакви лекарства по пътя на вода или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и друга информацияКакво съдържа Нурофен:
Активното вещество е ибупрофен. Всеки пластир съдържа 200 mg ибупрофен.

Другите компоненти са:
Адхезивен слой:
Макрогол 400, макрогол 20000, левоментол, стирен-изопрен-стирен съполимер, полиизобутилен,
глицеролестер розинхидрогенат, течен парафин.
Лепилен основен слой:
Филм от полиетилен терефталат (PET)
Подвижен филм:
Полиетилен терефталат със силиконов слой (PET)

Как изглежда Нурофен и какво съдържа опаковката
Лекарственият пластир се състои от безцветен, самозалепващ се слой, фиксиран върху гъвкава тъканна тъканна опора, с размери от 10 см до 14 см, със защитен филм.
Всяко саше съдържа 2 или 4 лепенки.
Опаковки: кутии с 2, 4, 6, 8 или 10 лепенки.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

Притежател на разрешението за употреба
Reckitt Benckiser (Румъния) S.R.L.
Улица Григоре Александреску Nr. 89-97, сграда А, 5-ти етаж, сектор 1, Букурещ, Румъния
Производител
Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire, NG 90 2DB, Великобритания

Този лекарствен продукт е разрешен в държавите - членки на Европейското икономическо пространство подследните търговски наименования:
Белгия - Nurofen Patch 200 mg плестер
Франция - Нурофенпласт 200 mg, лечебна мазилка
Германия - Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster
Ирландия - Nurofen Durance 200mg Лечебна мазилка
Люксембург - Nurofen Patch 200 mg Лекарствена мазилка
Обединено кралство - Нурофен за облекчаване на болки в ставите и мускулите 200 mg лечебен гипс
Румъния - Нурофен 200 mg лепенка

Този проспект е преработен през март 2019 г.