Ново откритие в зебрата; ELA International

Наблюдение на мозъка на риба зебра

Проект, финансиран от ELA International: ново откритие в зебра може да ни помогне да разберем по-добре как се развиват левкодистрофиите.

Левкодистрофиите са редки генетични неврологични заболявания, засягащи бялото вещество на мозъка, миелина. Те водят до загуба на всички жизнени функции и причиняват сериозни физически и психически увреждания при децата. Едно на 7600 деца има левкодистрофия със симптоми, които обикновено се появяват през първата година от живота и постепенно се влошават с напредването на възрастта. Понастоящем има много малко лечения за тези редки заболявания.

Изследванията на екипа от изследователи от Бейтсънския център и Института по неврология към Университета в Шефилд във Великобритания, финансирани от ELA и ръководени от д-р Ноеми Хамилтън, разкриват нова роля за дефектните имунни клетки в мозъка, наречена микроглия. Те биха могли да допринесат за развитието на форма на левкодистрофия, в която участва мутацията на гена RNASET2. Това откритие може да доведе до нови терапии.

В здрав мозък почти половината от нашите неврони умират в ембрионален стадий. Това е естествено събитие, което регенерира нашите нервни клетки, произведени в голям брой и осигуряващи много мозъчни функции. Ролята на микроглията (клетка, чиято работа е да осигури имунитета на нервната система) е да ги елиминира чрез фагоцитоза (поглъщане и храносмилане).

---