Нови оръжия срещу рак на костния мозък Génome Québec
»Споделете тази страница
Ракът на костния мозък все още има твърде много жертви. За да осуети заболяването, изследователите от Квебек са насочили генетични аномалии, свързани с различните му форми и дефектни протеини в раковите клетки.
Острата миелоидна левкемия е лоша! Въпреки всички усилия за борба с него, този рядък рак на клетките на костния мозък остава много фатален: само 30% от възрастните се възстановяват напълно. Гай Сово, изследовател в Института за изследване на имунологията и рака на Университета в Монреал, и Хосе Хеберт, изследовател в болница Maisonneuve-Rosemont, обаче се надяват да спасят повече пациенти чрез сканиране на ДНК и протеините на раковите клетки откриват тяхната уязвимост, за да ги превърнат в обект на персонализирани терапевтични подходи.
Болест с много лица
Двамата хематолози са направили острата миелоидна левкемия свой работен кон. През 2009 г. те стартираха проекта Leucegene за разработване на прецизни диагностични и прогностични тестове. „По това време имаше плачеща липса на надеждни инструменти, които биха могли да предскажат хода на заболяването и ефективността на лечението“, обяснява д-р Сово. С последните техники за геномно секвениране изследователят и неговият екип изготвиха през последните години списък с няколко генетични аномалии с цел да разграничат всяка от различните форми на заболяването. Проектът Leucegene също се превърна в международна справка при дешифрирането на тези аномалии и при използването им като маркери, за да се определи подходящото лечение за всяка форма на тази левкемия.
По този начин острата промиелоцитна левкемия, подтип на остра миелоидна левкемия, е свързана с генетични аномалии, считани за благоприятни за пациента. С други думи, оздравява добре, ако последният предприеме специфична терапия за този вид левкемия. В случай на аномалии, класифицирани като висок риск, оцеляването на пациента е по-малко вероятно, дори ако се подлага на химиотерапия. След това лекарят ще благоприятства трансплантацията на стволови клетки. Двамата хематолози и техният екип продължават да усъвършенстват молекулярната класификация на многото генетични форми на остра миелоидна левкемия, за да прогнозират по-добре отговора им на различни лечения.
Насочете се към уязвимостта на болните клетки