Нолицин - инструкции за употреба, цена и аналози
Нолицин - инструкции за употреба, цена и аналози
Международно име: норфлоксацин (норфлоксацин)
KFG: Антибактериално лекарство от флуорохинолоновата група
Собственик рег. лиценз: KRKA d.d. (Словения)
ФОРМА ЗА ДОЗИРОВКА, СЪСТАВ И ОПАКОВКА:
Филмирани таблетки оранжево, кръгло, леко двойно изпъкнало, с делителна черта от едната страна.
Помощни вещества: повидон, натриев карбоксиметил нишесте, микрокристална целулоза, безводен колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, пречистена вода (за хидратация).
10 броя. - блистери (1) - опаковки от картон.
Широкоспектърно антимикробно средство от флуорохинолоновата група.
Има бактерициден ефект. Той действа върху бактериалния ензим ДНК гираза, който осигурява суперспирализиране и по този начин стабилността на бактериалната ДНК. Дестабилизацията на ДНК веригата води до смърт на бактерии. Има широк спектър на антибактериално действие.
Staphylococcus aureus (включително щамове на Staphylococcus spp., Устойчиви на метицилин), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Protehia spp. (индол-положителни и индол-отрицателни щамове), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae spp.
Различна чувствителност към лекарството имат: Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.
Продължителността на антимикробното действие е около 12 часа.
След перорално приложение норфлоксацин се абсорбира бързо, но не напълно (20-40%) от стомашно-чревния тракт. Cmax се наблюдават след 1-2 часа и варират от 0,8 до 2,4 μg/ml, в зависимост от дозата. Приемът на храна забавя абсорбцията на лекарството.
Разпределение и метаболизъм
Ниското свързване на норфлоксацин с плазмените протеини (10-15%) и високата разтворимост в липидите определят голямо Vd на лекарството и добро проникване в органи и тъкани (бъбречен паренхим, яйчници, семенна тръбна течност, простатна жлеза, матка, корем и таз органи, жлъчка, кърма). Прониква в BBB и плацентарната бариера.
Леко се метаболизира в черния дроб.
T1/2 е 3-4 часа. Екскретира се чрез бъбреците, чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция. В рамките на 24 часа от момента на приложение 32% от дозата се екскретира през бъбреците непроменена, 5-8% - под формата на метаболити, около 30% от приетата доза се екскретира в жлъчката.
Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от патогени, чувствителни към лекарството:
- остри и хронични инфекциозни заболявания на пикочните пътища (уретрит, цистит, пиелонефрит);
- генитални инфекции (цервицит, ендометрит, хроничен бактериален простатит);
- бактериален гастроентерит (салмонелоза, шигелоза);
- предотвратяване на рецидиви на инфекции на пикочните пътища;
- профилактика на сепсис при пациенти с неутропения;
- предотвратяване на диария на пътниците.
Вътре, на гладно (поне 1 час преди или 2 часа след хранене) и се измива с достатъчно количество течност.
Препоръчителните дози са 400 mg 2 пъти дневно. Продължителността на лечението е от 7 до 14 дни, ако е необходимо, се провежда по-дълго лечение.
При хроничен бактериален простатит - 400 mg 2 пъти дневно в продължение на 4-6 седмици или повече.
При неусложнена гонорея - еднократна доза от 800-1200 mg или 400 mg 2 пъти дневно в продължение на 3-7 дни.
При бактериален гастроентерит (шигелоза, салмонелоза) - 400 mg 2 пъти дневно в продължение на 5 дни.
За профилактика на диарията на пътниците се препоръчва прием на 400 mg/ден 1 ден преди отпътуване, през цялото време на пътуването и 2 дни след края му (не повече от 21 дни).