Нивото на образование на майките влияе върху връзката между риска от затлъстяване и
Информационна група за хигиена на устната кухина и хранително поведение
Смейте се добре със здрави зъби
Правилна хигиена на устната кухина за здрави зъби и жизненоважни венци
Яжте, пийте и се усмихвайте със здрави зъби
Нивото на образование на майките влияе върху връзката между риска от затлъстяване и полиморфизма на гена rs3809508 Neuromedin B в проучването HELENA
Факторите на околната среда играят важна роля за развитието на наднормено тегло и затлъстяване, а промененият начин на живот на хората води до повишена честота на тези заболявания и при деца и юноши. В допълнение към социалните тригери, при които в семействата с нисък социално-икономически статус често се срещат нездравословни навици на живот и хранене, генетичните причини могат да доведат и до затлъстяване. Появата на четири единични нуклеотидни полиморфизми на гена Neuromedin B е изследвана при юноши в цяла Европа. Установена е връзка между степента на генетични вариации и повишения риск от развитие на затлъстяване. Ниското ниво на образование на майката, заедно с настъпилите вариации, допринася за по-големия риск от заболяване.
Редица неврохормони и пептиди влияят върху хранителното поведение. Това включва Neuromedin B (NMB), пептид, който заедно с GRP, освобождаващи гастрин пептиди, принадлежи към семейството на подобни на бомбезин пептиди. NMB се освобождава от стомашно-чревния тракт след прием на храна и се свързва с G рецепторите в хипоталамуса, където има силно аноректично влияние и инхибира по-нататъшния прием на храна. По този начин той образува мост между чревния тракт и мозъка. Пептидът също се експресира в мастната тъкан и се освобождава в зависимост от енергийния баланс.
Вече е известно, че обменът на нуклеотид (253C> A) в гена на пептида води до аминокиселинен обмен (заместване на P73T) и увеличава податливостта към затлъстяване, тъй като чувството на глад се увеличава и приемът на храна не е достатъчно инхибиран. Появата на допълнителни единични нуклеотидни полиморфизми (SNPs, Еднонуклеотидни полиморфизми
) при европейските юноши е свързано с антропометрични данни и са идентифицирани взаимодействията между полиморфизмите на NMB, социално-икономическия статус (SES) и затлъстяването.
Участниците бяха назначени като част от изследването „Здравословен начин на живот в Европа чрез хранене в юношеска възраст“ (HELENA, www.helenastudy.com). Проучването се проведе през 2006 и 2007 г. в 10 европейски учебни центъра с 3865 студенти доброволци на възраст 14,8 ± 1,4 години. Теглото, височината, обиколката на талията и тазобедрената става, както и процентът на телесните мазнини на учениците са измервани и ИТМ е изчислен (индекс на телесна маса, класификация в над, нормално и поднормено тегло според Cole1). В продължение на една седмица физическата активност на учениците беше измерена с помощта на акселерометър (Aktigraph MTI). За да определят хранителното поведение, младите хора отговориха на въпросник с 60 въпроса за 10 под-точки. Взета е кръв от една трета от участниците в проучването (1155 студенти) и е изследвана биохимично. ДНК за изследване на генни полиморфизми е изолирана от белите кръвни клетки.
В базата данни на международния проект HapMap, който има за цел да картографира хаплотиповете на човешкия геном и да опише модели на генетични вариации при хората, бяха описани четири SNPs, генотипирането на които беше проведено (с помощта на технологията Illumina Golden Gate) на тестовите субекти: rs1107179, rs17598561, rs3809508 и rs1051168 (P73T). Честотата на тези SNP сред учениците съответства на очакваното разпределение (x² тест).
Статистическото сравнение между генотипа и риска от затлъстяване е извършено с помощта на логистична регресия, като се вземат предвид възрастта, пола и учебния център. Количествените променливи от различни групи бяха изчислени с помощта на линейни модели.
Честотата на редките алели е 0,47 за rs1107179, 0,06 за rs17598561, 0,18 за rs3809508 и 0,28 за rs1051168 (P73T). Сравнението на тежестта при деца с поднормено тегло (n = 66), нормално тегло (n = 813) и наднормено тегло (n = 195) не показва връзка между ИТМ и появата на rs1107179, rs17598561 и rs1051168 (P73T). За разлика от тях, хората с TT генотип на SNP rs3809508 са имали по-висок риск от развитие на затлъстяване (OR 2.85 с 95% CI 1.11-7.31, p = 0.03). Изглаждането на данните според физическата активност или пубертетния етап на развитие според Танер не е повлияло на резултата.
Имаше връзка и с антропометрични данни: носителите на генотипа TT показват, за разлика от носителите на CT или CC, повишен ИТМ (p = 0,02), по-голяма обиколка на талията (p = 0,006) и повишено съотношение между талията и ханша (стр