NEXIUM CONTROL 20MG CPR 7 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лечение на гастроезофагеална рефлуксна болест (GI)
Лаборатория
PFIZER HEALTHCARE ИРЛАНДИЯ
Оценете
Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Nexium Control е показан за краткосрочно лечение на симптоми на гастроезофагеална рефлуксна болест (напр. Киселини и киселинна регургитация) при възрастни.
Дозировка и начин на приложение
Препоръчителната доза е 20 mg езомепразол (една таблетка) на ден.
Може да се наложи да приемате таблетките 2 или 3 последователни дни, за да подобрите симптомите. Продължителността на лечението може да бъде до 2 седмици. След отзвучаване на симптомите лечението трябва да бъде спряно.
Ако симптомите продължават след 2 седмици непрекъснато лечение, пациентът трябва да бъде посъветван да потърси медицинска помощ.
Пациенти с бъбречно увреждане
Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с бъбречно увреждане. Пациентите с тежко бъбречно увреждане трябва да бъдат лекувани с повишено внимание поради ограничения опит при тези пациенти (вж. Точка Фармакокинетични свойства).
Пациенти с чернодробно увреждане
Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане. Въпреки това, пациентите с тежко чернодробно увреждане трябва да бъдат посъветвани от лекар преди да приемат Nexium Control (вж. Точки Предупреждения и предпазни мерки при употреба и Фармакокинетични свойства).
Пациенти в напреднала възраст (≥ 65 години)
Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти в напреднала възраст.
Няма подходяща употреба на Nexium Control при педиатричната популация под 18-годишна възраст при показанието „краткосрочно лечение на симптоми на гастроезофагеална рефлуксна болест (напр. Киселини в стомаха и киселинна регургитация)“.
Таблетките трябва да се поглъщат цели с половин чаша вода. Таблетките не трябва да се дъвчат или дъвчат.
Освен това таблетката може да се дезинтегрира в половин чаша негазирана вода. Не трябва да се използва друга течност, тъй като ентеричното покритие може да се разтвори. Разбъркайте разтвора, докато таблетката се разпадне. Разтворът с гранулите трябва да се погълне незабавно или в рамките на 30 минути. Чашата трябва да се изплакне с половин чаша вода и водата да се погълне. Гранулите не трябва да се дъвчат или дъвчат.
Условия за предписване и отпускане
Лекарствен продукт, който не се отпуска по лекарско предписание.
Продължителност и специални мерки за съхранение
Продължителността на разговора:
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 30 ° C.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Предклинични данни за безопасност
Неклиничните данни от конвенционални проучвания на фармакологията за безопасност, токсикологията при многократни дози, генотоксичността и репродуктивните функции и функциите на развитие не разкриват особен риск за хората.
Следните нежелани реакции не са наблюдавани в клинични проучвания, но са наблюдавани при животни, подложени на нива на експозиция, подобни на използваните при хора и могат да имат клинично значение:
Проучванията за карциногенеза при плъхове с рацемична смес показват хиперплазия на стомашни ECL клетки и карциноидни тумори. При плъхове тези стомашни промени са резултат от продължителна и тежка хипергастринемия, вторична вследствие на намалена секреция на стомашна киселина и се наблюдават при плъхове по време на продължително лечение с инхибитори на секрецията на стомашна киселина.
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество, към производни на бензимидазол или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
Езомепразол не трябва да се използва едновременно с нелфинавир (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).
Бременност и кърмене
Умерен брой данни при бременни жени (между 300-1000 резултата от бременността) не показват малформативни или токсични ефекти върху плода или новороденото с езомепразол.
Изследванията върху животни не са дали никакви преки или косвени вредни ефекти върху репродукцията (вж. Раздел Предклинични данни за безопасност).
Като предпазна мярка е най-добре да избягвате употребата на Nexium Control по време на бременност.
Не е известно дали езомепразол/метаболитите се екскретират в кърмата. Няма достатъчно данни за ефектите на езомепразол при новородени/кърмачета.
Езомепразол не трябва да се използва по време на кърмене.
Проучванията при животни с рацемична смес от омепразол, приложена през устата, не показват ефект върху фертилитета.
Предупреждение и предпазни мерки при употреба
Пациентите се съветват да потърсят медицинска помощ в случай на:
значителна и неволна загуба на тегло, повтарящо се повръщане, дисфагия, хематемеза или мелена и ако се подозира или има стомашна язва, възможността за злокачествено заболяване трябва да се изключи, тъй като лечението с езомепразол може да облекчи симптомите и да забави диагнозата.
анамнеза за стомашна язва или храносмилателна хирургия.
продължаващо симптоматично лечение за лошо храносмилане или киселини в продължение на 4 седмици или повече.
жълтеница или тежко чернодробно заболяване.
нова или скорошна промяна на симптомите при пациенти над 55-годишна възраст
Пациентите с постоянни и повтарящи се проблеми като затруднено храносмилане (диспепсия) или киселини (пироза) трябва редовно да се консултират с лекаря си. Пациентите на възраст над 55 години, които приемат ежедневно лекарства без рецепта поради затруднено храносмилане или киселини, трябва да уведомят своя фармацевт или лекар.
Пациентите не трябва да приемат Nexium Control като дългосрочно превантивно лекарство.
Лечението с инхибитори на протонната помпа (ИПП) може да доведе до леко повишен риск от стомашно-чревни инфекции, особено Салмонела и Campylobacter, и евентуално да Clostridium difficile при хоспитализирани пациенти (вж. раздел Фармакодинамични свойства).
Пациентите трябва да се консултират с лекаря си, преди да приемат това лекарство, ако се планира ендоскопия или дихателен тест за урея.
Комбинация с други лекарства
Не се препоръчва комбинацията на езомепразол с атазанавир (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия). Ако комбинацията от атазанавир с инхибитор на протонната помпа се счита за съществена, препоръчва се внимателно клинично наблюдение, заедно с увеличаване на дозата на атазанавир до 400 mg със 100 mg ритонавир. Не трябва да се надвишава доза от 20 mg езомепразол.
Езомепразол е инхибитор на CYP2C19. При започване или прекратяване на лечението с езомепразол трябва да се има предвид рискът от взаимодействия с лекарства, метаболизирани от CYP2C19. Наблюдавано е взаимодействие между клопидогрел и езомепразол. Клиничното значение на това взаимодействие е несигурно. Едновременната употреба на езомепразол и клопидогрел трябва да бъде обезкуражена (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).