Неврохирургия на краниофарингиом Lariboisière
Краниофарингиомът е вид рядък мозъчен тумор, който се образува близо до хипофизната жлеза (хипофизната жлеза), малък орган, който отделя хормони, които регулират много телесни функции. Повечето краниофарингиоми са доброкачествени (неракови), но те се държат агресивно локално и могат да проникнат и компресират околните структури, ако не бъдат лекувани. Тъй като туморът расте, той може да повлияе на функцията на хипофизната жлеза, пътищата на зрението и понякога функцията на хипоталамуса (важна част от мозъка).
Тези тумори се управляват от специализиран мултидисциплинарен екип с опит в лечението на тези редки тумори и включващ неврохирург, ендокринолог, офталмолог, неврорадиолог и радиотерапевт.
Краниофарингиомите са много редки и представляват 2-5% от всички първични мозъчни тумори и 5-10% от всички детски мозъчни тумори.
Може да се появи на всяка възраст и дори преди раждането. Те обаче са по-чести при деца на възраст между 5 и 14 години и възрастни над 45 години. И двата пола са засегнати еднакво.
Диагностичната обработка на краниофарингиома включва:
- неврологичен преглед
- образна диагностика, като КТ и ЯМР
- кръвни тестове за измерване на нивата на хормонална секреция
В края на тази обработка диагнозата обикновено се поставя с голяма вероятност, тъй като появата и представянето на този тумор обикновено са много характерни. Диагнозата ще бъде потвърдена от анализа на тумора, взет по време на операцията.