Непоносимост към лактоза - медицински изследвания - Synevo

изследвания

Непоносимост към лактоза това е най-честата форма на ензимен дефицит, генетично обусловена. С напредването на възрастта се наблюдава прогресивно физиологично намаляване на лактазната активност в чревните клетки. Поради тази причина симптомите обикновено се проявяват при по-голямото дете, но могат да започнат по-късно, на всяка възраст.

Тази форма се нарича първична непоносимост към лактоза и се различава от iвторична непоносимост, което се случва в рамките на aостри измислици (чревни инфекции) или хронична (цьолиакия, болест на Crohn). При непоносимост към лактоза, ензимният дефицит се проявява временно и отзвучава след излекуване или подобрение на основното заболяване.

Непоносимост към лактоза: как да се открие?

Генетичен тест за непоносимост към лактоза установява генетичната предразположеност за този ензимен дефицит, чрез определяне на C/T генотипа. Тестът се извършва от кръвна проба и е неинвазивна алтернатива, като се избягва натоварването на пациента с лактоза (стандартната процедура за подчертаване на лошото усвояване на лактозата). В допълнение, генетичният тест може да прави разлика между първична и вторична непоносимост. При наличие на клинични прояви положителният резултат от генетичния тест потвърждава диагнозата.