Ненарушена клетка - Голяма енциклопедия на нефт и газ, статия, страница 3
Ненарушена клетка
За инхибиране на помпата е необходимо присъствието на магнезий вътре в клетките. Инхибирането му от ванадий се случва от цитоплазмената страна на непокътнатите клетки. [31]
Изследването на литературни източници показа, че стереодирекционната биотрансформация на органични съединения чрез липази е една от най-обещаващите и интензивно развити области на съвременната биотехнология в САЩ, Япония и Западна Европа. Въпреки това, броят на ензимните препарати и особено на биокатализаторите на базата на непокътнати клетки на микроорганизми, които позволяват да се получат съединения с висока оптична чистота (95 - 100% ее) е малък и те не са универсални. В резултат на това е необходимо да се търсят нови липолитични микроорганизми, способни да катализират енантиоселективна хидролиза на рацемични естери, както и да се създават нови методи за получаване на оптично активни вещества на тяхна основа. [33]
Трябва да се отбележи, че оригиналните молекули на дифтерийния токсин нямат такъв инхибиращ ефект върху протеиновия синтез; по-скоро те са зимоген, който се превръща в каталитично активен протеин (A фрагмент) само след разцепване. От друга страна, самият фрагмент А няма цитотоксичен ефект, тъй като не може да проникне в непокътната клетка. [34]
Остава да отбележим още едно много важно обстоятелство, свързано с промените в свободната енергия по време на биохимичните реакции. Въпреки че при стандартни условия стойността на AG0 на хидролизата на ATP е –7 3 kcal/mol, действителната промяна в свободната енергия на ATP хидролизата в непокътнатите клетки се различава значително от тази стойност. [35]
Когато бяха получени безклетъчни екстракти на Azotobacter, се оказа, че в този случай цитратът и а-кетоглутаровата киселина се окисляват бързо, въпреки че при експерименти с непокътнати клетки цитратът изобщо не се окислява, а а-кетоглутаровата киселина се окислява едва след определен период на изоставане. Освен това самият ацетат се окислява много бавно от клетъчни екстракти, но с добавянето на фумарат скоростта на окисление се увеличава значително. По този начин изглежда, че ензимите от цикъла на трикарбоксилната киселина присъстват в клетката, но те са недостъпни за някои метаболити извън нея. Обаче беше показано, че въвеждането на а-кетоглутарова киселина в клетки, отглеждани със сукцинат, води до образуването на нови ензими, тъй като скоростта на окисление на субстрата се увеличава по време на експеримента. Сега се смята, че това са ензими, които осигуряват трансфера на субстрата през клетъчната мембрана. [36]
За да изследваме механизма на UV освобождаването и да установим дали това освобождаване е в природата на секреторен процес, ние използвахме влияния, които очевидно засилват гликолитичната активност на непокътната клетка. [37]
След хомогенизиране на тъканта, митохондриите лесно се отделят от клетъчните остатъци, както и от други цитоплазмени включвания, като се използва диференциално центрофугиране. Тези изисквания са както следва: 1) висока степен на дихателен контрол чрез ADP; 2) задоволително съотношение P: O, съответстващо на общоприетите граници на тази стойност за различни окислителни субстрати; 3) високо съотношение на пиридин-клеотидите към цитохромите; 4) сходството на ултраструктурата на изолираните митохондрии със структурата на митохондриите на непокътната клетка. Общата схема на метода за изолиране на растителни митохондрии, която е модификация на метода на Viskich и Bonner [96], е показана на фиг. [38]