Нефротичен синдром (бъбречен синдром)
Както при причините, симптомите и последиците могат да бъдат различни.
Болестта се причинява от значително увеличаване на пропускливостта на капилярите в бъбреците. Нефротичният синдром е най-често при деца на възраст от 2 до 6 години, най-вече при момчета, но може да се появи на всяка друга възраст. На възраст над четиридесет години злокачествените му форми са склонни да доминират. Заболяването се показва чрез отделянето на значителни протеини в урината, повече от 3,5 грама на ден. Нефротичният синдром всъщност е първата проява на няколко различни заболявания, които след това могат да се превърнат в безобидно или дори фатално заболяване. Причините могат да бъдат няколко: стрептококова инфекция, възпаление или автоимунно заболяване.
Точно като причините, симптомите могат да бъдат различни. Типичните му първични прояви са хидроторакс (оток), който може да се появи на лицето - на клепачите и съединителната тъкан около очите - и на глезените и долната част на краката. Повишаването на кръвното налягане в началото не е типично, но някои видове злокачествени заболявания също могат да доведат до бъбречна недостатъчност и високо кръвно налягане с напредването на болестта.
Ходът на заболяването
Детският нефрозен синдром се възстановява без следа. Когато забелязват, че морбили лекува това заболяване, лекарите осъзнават, че детската нефроза е следствие от свръхактивност на имунната система, така че отслабването на имунната система с противовъзпалително средство може да преодолее повечето детски нефрози.
Така нареченият фокални и мащабирани белези (склероза) разкриват остатъци от мъртви тъкани около капилярната бучка. Това заболяване започва като нефротичен синдром и след месеци се забелязва намаляване на ефективността на бъбречната функция и след това бъбрекът започва да атрофира, което води до бъбречна недостатъчност. В някои случаи прогресията на заболяването може да бъде забавена чрез имуносупресивна терапия.