Научна статия Breakpoint забавя метаболизма на кръвната захар

Прескачане на етикети

Стандартни връзки

  • У дома
  • Търсене
  • съдържание
  • Помогне
  • Контакт
  • отпечатък
  • Защита на данни

Навигация:

  • Текущ
    • Новини
    • Календар за диабет
    • Здравна политика
    • Бюлетин
  • Информация за диабета
  • Диабет в ежедневието
  • хранене
  • Основни теми
  • Ръководство за диабет

Презентации на продукти

за нас

Ние следваме стандарта HONcode за надеждна здравна информация.

метаболизма

Сертификат на мед. Търсачката MediSuch за съответствие с насоките от 2015 г.

Стабилизирането на тази точка на фрактура предлага нови подходи за терапии за диабет и патологично затлъстяване

Международен екип с участието на Марбург изясни структурата на хормонен рецептор

Захар? Винаги с Спокойствие! Контролът на нивото на кръвната захар се извършва по-бавно в решаваща точка на превключване, отколкото сравними хормонални процеси. Това произтича от структурата и функцията на рецептора, който реагира на освобождаването на хормона глюкагон - това го превръща в клетъчен отговор, който води до повишаване нивата на кръвната захар, но със закъснение. Международен изследователски екип, ръководен от марбургския биолог д-р. Даниел Хилгер погледна отблизо рецептора; докладва за резултатите си в научното списание "Science".

Хормонът глюкагон контролира нивото на кръвната захар, което засяга затлъстяването и диабета. Когато панкреасът освобождава хормона, сложна последователност от молекулни взаимодействия води до освобождаване на захар. Започва с свързването на глюкагон с неговия рецептор, който е закотвен в клетъчната мембрана. „Поради основната си роля в метаболизма на глюкозата, рецепторът е идеален за лечение на пациенти, страдащи от диабет или патологично затлъстяване“, казва Даниел Хилгер, който изигра ключова роля в изследването.

Веднага след като глюкагонът се свърже с рецептора на клетъчната повърхност, той предизвиква каскада от реакции в клетката, което в крайна сметка води до повишено отделяне на захар в кръвта. Рецепторът с форма на верига има 7 трансмембранни домена, които преминават през клетъчната мембрана, за да закрепят рецептора в нея. Подобната на верига рецепторна молекула се поставя в множество бримки, които закрепват рецептора в клетъчната мембрана. Учените, работещи с Хилгер, изясниха структурата на рецептора с помощта на крио-електронна микроскопия, при която молекулите са силно охладени. „Направихме изкуствена молекула глюкагон с подобрена разтворимост, която изследвахме в комплекс с рецептора“, обяснява Хилгер, който извършва това изследване, докато все още е бил в университета Станфорд в САЩ.

Един от молекулярните контури трансмембранни домени съдържа изразена пауза; не се среща в свързани рецептори за други пратеници - разлика, която не е без последствия: Това очевидно забавя активирането на протеините, които са надолу по веригата вътре в клетката.

„Глюкагоновият хормон има силна тенденция да се свързва с рецептора и да остане там“, обяснява биологът. Това може да доведе до повишаване на нивото на кръвната захар. "Подозираме, че по-трудното активиране на сигналните протеини надолу по веригата позволява по-добър контрол на повишаването на нивата на кръвната захар".

Групата анализира и други протеини от същото семейство рецептори. "Резултатите предполагат, че наблюдаваните разлики могат да бъдат обобщени за целия клас свързани рецептори", съобщава Хилгер. Ръководителят на групата подозира, че ако откриете активни съставки, които стабилизират мястото на фрактурата, това може да отвори напълно нови възможности за терапии - например за диабет и патологично затлъстяване.

Биологът д-р. Даниел Хилгер оглавява изследователска група в аптечния отдел на университета Филипс. Публикацията е направена в лабораторията на Нобеловия лауреат по химия, професор д-р. Брайън Кобилка от Станфордския университет. В допълнение към Хилгер в проучването са участвали и други учени от Станфордския университет и други изследователски институции от САЩ, Дания и Япония. Германската служба за академичен обмен и редица финансиращи организации подкрепиха финансово изследването.

Оригинална публикация: Даниел Хилгер, Каавия Кришна Кумар, Хонгли Ху и др.: Структурни прозрения за разликите в активирането на протеини G от семейство A и семейство B GPCR, Science 2020, DOI: 10.1126/science.aba3373

Това съобщение за пресата беше изпратено чрез - idw -.

последна редакция: 08/10/2020