Насоки за клинична практика Вродени аномалии (малформации) на аортната клапа при деца
ВРОДЕНИ АНОМАЛИИ (НЕДОСТАТЪЦИ
РАЗВИТИЕ НА АОРТНИТЕ КЛАПАНИ В
ДЕЦА: СЪСТОЯНИЕ СЛЕД
ИМПЛАНТАЦИЯ НА МЕХАНИЧНИ
ICD 10: Q23.0/Q23.1/Q23.9
Година на одобрение (честота на преразглеждане): 2016 (преразглеждане на всеки 3 години)
ДОКУМЕНТ ЗА САМОЛИЧНОСТ:
URL адрес:
Професионални асоциации:
Асоциация на детските кардиолози на Русия • Асоциация на сърдечно-съдовите хирурзи на Русия • Одобрена от Научния съвет на Министерството на здравеопазването на Руската федерация Асоциация на детските кардиолози на Русия • __ __________2016_.
Асоциация на сърдечно-съдовите хирурзи • Русия Съдържание Съкращения
Термини и определения
1. Кратка информация
1.2. Етиология и патогенеза.
1.4. Кодиране по ICD-10:
2.1. Оплаквания и анамнеза.
2.4. Инструментална диагностика
3.1. Консервативно лечение
3.2. Хирургия
5. Профилактика и диспансерно наблюдение
6. Допълнителна информация, засягаща резултата от заболяването. 13 Критерии за оценка на качеството на здравните грижи.
Състав на работната група
Методология за разработване на насоки
Алгоритми за управление на пациента
Информация за пациента
Ключови думи: вродена аортна недостатъчност, вродена аортна стеноза Списък на съкращенията AK - аортна клапа Ao - аорта ACE - ангиотензин-конвертиращ ензим CHD - вродено сърдечно заболяване DAK - бикуспидална аортна клапа VSD - дефект на интервентрикуларната преграда ASD - транспортиране на груба преграда на дефект големите съдове на LH - белодробна LV хипертония - лява камера на лявото предсърдие - ляво предсърдие INR - международно нормализирано съотношение на NK - циркулаторна недостатъчност ЕКГ - електрокардиография ECHOKG - ехокардиографско изследване Термини и определения Аортна недостатъчност - вродено сърдечно заболяване, характеризиращо се с регургитация на обтурационният клапан от аортата до лявата камера Аортната стеноза е вроден сърдечен дефект, проявен от препятствие по пътя на изхвърлянето на кръв от лявата камера в аортата.