Наследствени (наследствени) чернодробни заболявания Leberzentrum Klinikum Stuttgart

Хемохроматоза
Хемохроматозата се причинява от повишена абсорбция на желязо в червата. По-специално черният дроб е повреден поради повишено отлагане на желязо. Това може да доведе до всички симптоми на чернодробна цироза. Рискът от развитие на рак на черния дроб също се увеличава значително.

klinikum

Диагнозата се поставя чрез кръвни тестове за метаболизма на желязото, но също и генетичен тест. Роднините на пациент също трябва да се изследват, тъй като заболяването може да се лекува добре с проста кръвопускаща терапия, ако се диагностицира рано.

Болест на Уилсън
При болестта на Уилсън обаче има натрупване на мед, тъй като тя не може да се отдели достатъчно. Спектърът на симптомите варира от остър хепатит до хронично увреждане на черния дроб с развитието на цироза. Могат да се появят и неврологични симптоми.

Заболяването се диагностицира с помощта на лабораторни изследвания и преглед от офталмолог. В крайна сметка чернодробната биопсия може точно да определи количествено количеството мед в черния дроб.

Количеството мед в организма се намалява терапевтично с лекарства и също трябва да се спазва диета с ниско съдържание на мед.