Наследяване (биология) - биология

Под Наследяване (лат. succedere В екологията и ботаниката се разбира последователността (въз основа на природните фактори) на растителни или животински съобщества (биоценоза) на дадено място. Това последователно развитие води от нарушен или променен начален етап, в краен случай от безрастителна почва („начален етап“) през различни етапи до кулминационно общество. На разговорен език областите, които преди са били използвани и оттогава са били оставени на разположение за по-дълъг период от време, се наричат области на приемственост. Тогава наследяването често се приравнява на посегателството на храстите.

процедура

Наследяването се извършва във всички екосистеми. Следователно изходната точка е новосъздадена (напр. Открити скални повърхности, свежи пясъчни дюни), обезпокоена (напр. Гори след горски пожари или повреди от бури) или използвана (напр. Ливади, пустини) местообитания. Но приемствеността може да се осъществи и в естествените местообитания, ако условията на живот се променят (напр. Климатичните промени). Ако общността следва пасивно постепенно променящи се условия на околната среда, както в този случай, също се говори алогенни Наследяване. Самата общност представлява съществена причина или двигател за по-нататъшния ход на приемствеността.Ново добавените видове могат да улеснят колонизацията за други видове или да ги изместят (чрез конкуренция). Установените общности също сами променят факторите за местоположение, напр. Б. чрез почвообразуване (педогенеза) или когато езеро затъне от мъртви растителни отпадъци от видове тръстиково легло.

Разбирането на наследяването може да бъде z. Това може да се използва, например, при ландшафтно планиране и опазване на природата, когато става въпрос за възстановяване на нарушеното природно равновесие - като основа за човешкото съществуване - и осигуряването му в дългосрочен план.

Предположенията за екологично равновесие, към което екосистемите ще се развият след нарушения чрез последователност, вече не се признават от биологичните науки и се използват само извън научните дискусии.

Регресивна приемственост

В допълнение към гореописаното „нормално“ (или „прогресивно“) наследяване на по-високо организирано „кулминационно общество“, в изключителни случаи може да възникне и обратна „регресивна“ приемственост, при която силно развити общности се заменят с по-просто структурирани. Това е напр. Такъв е случаят, например, когато почвата е била толкова силно нарушена или ерозирана след унищожаването на гората (например след горски пожар), че развитието след това протича в съвсем различна посока и не в първоначалното състояние, а по-просто структурирана общност (напр. Б. следва храст или скален хедър.

Наследяване (ботаническо)

Прави се разлика в ботаниката:

„Основна“ приемственост: Това се основава на новосъздадени, неодушевени местообитания.
„Вторична“ последователност: Отправна точка тук са местообитанията, които вече са населени и модифицирани от възникналите видове. Това може да е съществуваща растителност, z. Б. Наследяване от ливада до гора, когато е изоставено. Но дори и на места без растителност, развитието на почвата вече е настъпило (напр. Съдържание на хумус, обогатяване на хранителни вещества) и в почвата обикновено присъства банка със семена (диаспорна банка).

В случай на наследяване на гола земя, типична е следната последователност:

Начален етап, последващи етапи, етап на кулминация

в Начална фаза отвори Пионерски стилове ненаселената площ. Ако то е причинено от смущения от хора или поради човешка употреба, то също е посочено като Заместващи компании. Видове такива Пионерски общества трябва да има ефективни механизми за разпръскване на дълги разстояния (напр. семена, разпръснати от вятъра). За разлика от видовете кулминационни общества, те често имат по-голяма толерантност към екстремни фактори на местоположението. в Начална фаза и в ранни стадии в сукцесията преобладават видове с висок репродуктивен потенциал, r-стратези, преди (кръстен на коефициента на възпроизвеждане r в логистичното уравнение). r-стратезите се възпроизвеждат бързо и в голям брой. С течение на времето други видове имигрират, които се разпространяват по-бавно и изместват предимно слабо конкурентните пионерски видове. Видовете пионери също променят факторите за местоположение, напр. Б. чрез натрупване (натрупване) на азот, други хранителни вещества и хумус, променя водния баланс и климата, влияе върху почвата (виж педогенеза) и върху фауната (всички животински видове).

Поради променените фактори за местоположение, други видове вече са в състояние да колонизират променения биотоп. Тези видове са по-взискателни (климат, вода, хранителни вещества и т.н.) и са по-продуктивни. В Последващи етапи Ето защо все повече от тях сядат K стратези от (кръстен на капацитета на местообитанието K в логистичното уравнение). K стратезите се възпроизвеждат по-бързо, така че имат по-малко потомство. Те обаче имат по-висока способност да се утвърдят в борбата за оцеляване и да изместят пионерските видове. Новите видове от своя страна също променят факторите за местоположение и процесът продължава, като следващото, по-взискателно и по-продуктивно общество поема контрола.

The Климакс етап се постига, когато видовият състав вече не се променя или се променя съвсем леко. Традиционно се приема, че климаксният етап има и най-високото производство на биомаса, което е възможно на дадено място. Етапът на кулминацията използва своите ресурси най-ефективно (ако използваемите ресурси бяха все още безплатни, те биха могли да бъдат използвани от допълнителни видове. Следователно последователността ще продължи, крайната точка няма да бъде достигната).

Klimax общества/кулминационни етапи

Терминът кулминация в ботаниката се връща към Фредерик Едуард Клементс. [1] В оригиналната си версия тя предполагаше еднаква растителна общност за всяка климатична зона, която, ако времето за разработване беше достатъчно дълго, в крайна сметка щеше да надделее навсякъде и на всички места („моноклимакс“). В съвременната екологична дискусия терминът е най-вече релативизиран и се използва с модифицирано значение. Като правило се приема, че много различни места не биха се изравнили напълно („Поликлимакс“). В допълнение, (например циклични) промени в етапа на кулминацията също се приемат като възможност. Кулминационната растителност (до голяма степен) съответства на концепцията за „потенциална естествена растителност“, въведена от вегетационния експерт Райнхолд Тюксен. (Разлика: постоянните промени в местоположението в хода на приемството не се вземат предвид). Според преобладаващото мнение, кулминационната растителност в Централна Европа е до голяма степен затворена гора, с изключение на екстремни и изключителни места. Повечето обекти са в букова гора с малко видове растения. Други кулминационни общества могат да бъдат намерени само на специални места. Маврите обикновено образуват повдигнати блата като кулминационен етап; Високопланинските райони и калните площи от своя страна формират други кулминационни етапи. Други изключения включват а. азонални горски съобщества, като Б. Алувиални гори, блатни гори.

Трябва да се отбележи обаче, че някои общества са обект на естествена динамика (напр. Заливни равнини с редовни наводнения). Поради тези (естествени) смущения тук може никога да не се достигне кулминационната растителност. Обсъждат се и непрекъснати изчиствания в климаксната гора поради (естествени) смущения от големи тревопасни животни (виж хипотезата за мегатревоядни животни).

Теория на мозаечния цикъл

The Теория на мозаечния цикъл (също Концепция за цикъл на мозайка) връща се към Курт Майкъл Зукригъл и е разпространяван главно от Херман Реммерт през последните десетилетия. [2] Вместо еднороден кулминационен етап, той приема подобна на мозайка структура, в която съществуват голямо разнообразие от последователни етапи един до друг.